Date published: 2025-9-8

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PP2A-B56-α Anticuerpo (F-4): sc-271311

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Fichas Técnicas
  • PP2A-B56-α Anticuerpo (F-4) es un monoclonal de ratón IgG1 κ, ver las 2 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 459-486 en el C-terminus de PP2A-B56-α de origen human
  • recomendado para detectarPP2A-B56-α de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP y 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para PP2A-B56-α Anticuerpo (F-4) for WB applications. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con PP2A-B56-α Anticuerpo (F-4)(véase la información de pedido más abajo).

ENLACES RÁPIDOS

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En los eucariotas, la fosforilación y desfosforilación de proteínas en residuos de serina y treonina es un medio esencial para regular una amplia gama de funciones celulares, incluyendo la división, la homeostasis y la apoptosis. Un grupo de proteínas que están íntimamente involucradas en este proceso son las fosfatasas de proteínas. En general, la holoenzima de fosfatasa de proteínas (PP) es un complejo trimérico compuesto por una subunidad reguladora, una subunidad variable y una subunidad catalítica. Se han identificado cuatro familias principales de subunidades catalíticas de fosfatasa de proteínas, designadas como PP1, PP2A, PP2B (calcineurina) y PP2C. Una subunidad catalítica adicional de fosfatasa de proteínas, PPX (también conocida como PP4), es un miembro potencial de una nueva familia de PP. La familia PP2A comprende miembros de subfamilias PP2Aα y PP2Aβ. La subunidad catalítica de PP2A se asocia con una variedad de subunidades reguladoras. Las subunidades reguladoras incluyen PP2A-A-α y -A-β, PP2A-B-α y -B-β, PP2A-C-α y -C-β, PP2A-B56-α, -B56-β, -B56-γ y -B56-δ.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

PP2A-B56-α Anticuerpo (F-4) Referencias:

  1. La activación de JNK disminuye la expresión y la estabilidad del ARNm de la subunidad reguladora B56alfa de PP2A y aumenta la expresión de AUF1 en los cardiomiocitos.  |  Glaser, ND., et al. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 291: H1183-92. PMID: 16603688
  2. Bases moleculares de la orientación de la subunidad reguladora B56alfa de la PP2A en los cardiomiocitos.  |  Bhasin, N., et al. 2007. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 293: H109-19. PMID: 17416611
  3. Un papel supresor de tumores para la PP2A-B56alfa a través de la regulación negativa de c-Myc y otras oncoproteínas clave.  |  Arnold, HK. and Sears, RC. 2008. Cancer Metastasis Rev. 27: 147-58. PMID: 18246411
  4. La sobreexpresión de miR-1 aumenta la liberación de Ca(2+) y promueve la arritmogénesis cardiaca al dirigirse a la subunidad reguladora PP2A B56alfa y provocar la hiperfosforilación de RyR2 dependiente de CaMKII.  |  Terentyev, D., et al. 2009. Circ Res. 104: 514-21. PMID: 19131648
  5. PP2A-B56α controla la senescencia inducida por oncogenes en células melanocíticas humanas normales y tumorales.  |  Mannava, S., et al. 2012. Oncogene. 31: 1484-92. PMID: 21822300
  6. La fosfatasa supresora de tumores PP2A-B56α regula el tallo y promueve el inicio de neoplasias malignas en un nuevo modelo murino.  |  Janghorban, M., et al. 2017. PLoS One. 12: e0188910. PMID: 29190822
  7. La Policistina-1 Inhibe la Proliferación Celular a través de la Fosfatasa PP2A/B56α.  |  Tang, Y., et al. 2019. Biomed Res Int. 2019: 2582401. PMID: 31641668
  8. La activación de la PKC mejora los efectos contráctiles y el ciclo del Ca2+ mediante la inhibición de la PP2A-B56α.  |  Pluteanu, F., et al. 2022. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 322: H427-H441. PMID: 35119335
  9. La alteración del ciclo del Ca2+ miocelular en ratones KO de proteína fosfatasa PP2A-B56α se normaliza con la estimulación β-adrenérgica.  |  Glaser, D., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102362. PMID: 35963431
  10. La regulación al alza de CIP2A mediada por KRAS promueve la supresión de PP2A-B56α para iniciar el desarrollo del cáncer de páncreas.  |  Tinsley, SL., et al. 2024. Oncogene. 43: 3673-3687. PMID: 39443726

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

PP2A-B56-α Anticuerpo (F-4)

sc-271311
200 µg/ml
$316.00

Paquete de PP2A-B56-α (F-4): m-IgG Fc BP-HRP

sc-540223
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Paquete de PP2A-B56-α (F-4): m-IgG1 BP-HRP

sc-541982
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

PP2A-B56-α (F-4) péptido neutralizante

sc-271311 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-271311 P appropriate for?

Preguntado por: Dr Ninau Qelp
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-02-25
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Rated 5 de 5 por de good recommendAccording to the instructions by WB, IP, IF and ELISA detection of mouse, rat and human-derived PP2A-B56-α obtained better experimental data, will also look at the future
Fecha de publicación: 2017-01-17
Rated 5 de 5 por de Satisfactory Western blot data of PP2ASatisfactory Western blot data of PP2A-B56- expression in non-transfected and human PP2A-B56- transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
Fecha de publicación: 2013-03-19
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PP2A-B56-α Anticuerpo (F-4) clasificado 5.0 de 5 por 2.
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