PMCA3 Double Nickaseプラスミド (h): sc-404464-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- PMCA3 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- PMCA3ダブルニカースプラスミド（h）およびPMCA3ダブルニカースプラスミド（h2）は、ATP2B3を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: PMCA3 抗体 (G-6): sc-390148
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PMCA3 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-404464-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PMCA3 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-404464-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ヒトATP2B3は、細胞質Ca2+を細胞外へ排出するP型ATPアーゼである形質膜Ca2+輸送ATPアーゼ3（PMCA3）をコードしており、基礎的な細胞内カルシウム濃度を低く保つとともに、刺激によって生じるCa2+トランジェントの時間経過や振幅を調節します。シグナル伝達イベント後にCa2+恒常性を回復させることで、PMCA3は興奮性、分泌、転写応答、細胞生存経路など、カルシウム依存性のプロセスの制御に寄与します。また、PMCA3の活性はカルモジュリンによる調節と機能的に連関し、カルシニューリン/NFATやCaMK介在性経路といったより広範なCa2+シグナル伝達ネットワークとも交差します。ATP2B3の遺伝学的破綻や発現変動は神経発達・神経学的表現型との関連が報告されており、カルシウム取り扱い異常の機序研究における重要性が示されています。
PMCA3 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における ATP2B3 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、ATP2B3内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、ATP2B3の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、ATP2B3が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。