
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PLIC-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404783-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PLIC-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404783-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
UBQLN2는 유비퀼린-2(PLIC-2)를 암호화하며, 이는 유비퀴틴-유사(ubiquitin-like) 및 유비퀴틴-결합(ubiquitin-associated) 도메인을 가진 단백질로서 폴리유비퀴틴화된 기질을 26S 프로테아좀으로 운반하고 ER-연관 분해(ERAD) 및 자가포식과도 상호작용합니다. PLIC-2는 유비퀴틴화된 화물을 프로테아좀에 연결함으로써 단백질 품질 관리를 지원하고, 오접힘 또는 응집되기 쉬운 단백질의 분해 회전을 조절하며, 세포 스트레스 동안 단백질 항상성(proteostasis)을 유지하는 데 기여합니다. UBQLN2 의존적 제거 경로의 조절 이상은 유비퀴틴 양성 봉입체와 프로테아좀 기능 저하를 특징으로 하는 신경퇴행성 표현형과 연관되어 왔으며, 따라서 사람 세포에서 단백질 항상성 결함을 모델링하는 데 관련성 높은 표적입니다. 생의학 연구에서 UBQLN2의 교란(perturbation)은 유비퀴틴 신호전달, 스트레스 과립 및 응집체 생물학, 그리고 프로테아좀 분해와 자가포식 플럭스 간의 상호작용을 연구하는 데 활용됩니다.
PLIC-2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 UBQLN2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 UBQLN2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 UBQLN2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, UBQLN2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.