



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
plexin-B1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401840-NIC | 20 µg | $410.00 |
O PLXNB1 humano codifica a plexina-B1, um recetor transmembranar para semaforinas de classe 4 que regula a remodelação do citoesqueleto, a adesão celular e a migração direcional através da sinalização por GTPases da família Rho e do crosstalk com recetores tirosina-quinase como MET e ERBB2. A sinalização mediada pela plexina-B1 influencia a orientação axonal e o padrão neuronal, bem como o comportamento de células vasculares e epiteliais, por meio de vias que controlam a dinâmica da actina e a renovação das adesões focais. A atividade desregulada de PLXNB1 tem sido associada a fenótipos invasivos alterados e a uma organização tecidular aberrante em contextos de investigação oncológica e do neurodesenvolvimento, tornando-o um nó útil para estudar redes de sinalização impulsionadas por semaforinas.
plexin-B1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PLXNB1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PLXNB1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PLXNB1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PLXNB1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.