PKM Anticuerpo (C-11): sc-365684

El anticuerpo PKM (C-11) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ PKM (también designado como anticuerpo de fosfoenolpiruvato fosforiltransferasa, o anticuerpo p58) que detecta la proteína PKM de origen ratón, rata y humano por WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo PKM (C-11) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-PKM no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-PKM, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. En mamíferos, existen cuatro isoenzimas diferentes para la piruvato quinasa. Basándose en su distribución tisular, las isoenzimas se designan como tipo L (para expresión predominante en el hígado), tipo R (para expresión predominante en los glóbulos rojos), tipo M1 (para expresión predominante en músculo, cerebro y corazón) y tipo M2 (para expresión predominante en tejidos fetales). Las piruvato quinasas son responsables de catalizar el paso final en la glucólisis: la conversión de fosfoenolpiruvato a piruvato con la generación coincidente de ATP. El gen PKM (piruvato quinasa, músculo) codifica las isoenzimas de tipo M1 y M2 a través de eventos de empalme alternativo. Ambas isoformas de tipo M1 y M2 existen como tetrameros y son estimuladas por fructosa 1,6-bisfosfato. Además, ambas isoformas exhiben actividad de unión a la hormona tiroidea y pueden ser referidas como CTHBP (proteína de unión a la hormona tiroidea citosólica) o THBP1. La isoforma de tipo M2 también interactúa con Oct-4 a través de su dominio C-terminal, funcionando para potenciar la actividad transcripcional de Oct-4.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

PKM Anticuerpo (C-11) Referencias:

1. Control ovocitario de la cooperatividad metabólica entre oocitos y células de la granulosa acompañantes: metabolismo energético.  |  Sugiura, K., et al. 2005. Dev Biol. 279: 20-30. PMID: 15708555
2. Bases estructurales de la regulación alostérica y la catálisis de la piruvato quinasa M2 tumoral.  |  Dombrauckas, JD., et al. 2005. Biochemistry. 44: 9417-29. PMID: 15996096
3. La glucosa elevada regula al alza la pantotenato quinasa 4 (PanK4) y, por tanto, afecta a la piruvato quinasa de tipo M2 (Pkm2).  |  Li, Y., et al. 2005. Mol Cell Biochem. 277: 117-25. PMID: 16132722
4. Identificación proteómica redox de proteínas del hipocampo modificadas oxidativamente en el deterioro cognitivo leve: perspectivas sobre el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer.  |  Butterfield, DA., et al. 2006. Neurobiol Dis. 22: 223-32. PMID: 16466929
5. Identificación de la piruvato quinasa como antígeno asociado al síndrome de Tourette.  |  Kansy, JW., et al. 2006. J Neuroimmunol. 181: 165-76. PMID: 17011640
6. La translocación nuclear del marcador tumoral piruvato quinasa M2 induce la muerte celular programada.  |  Steták, A., et al. 2007. Cancer Res. 67: 1602-8. PMID: 17308100
7. La isoenzima piruvato quinasa tipo M2 (PKM2) interactúa y coopera con Oct-4 en la regulación de la transcripción.  |  Lee, J., et al. 2008. Int J Biochem Cell Biol. 40: 1043-54. PMID: 18191611
8. El monómero de la piruvato quinasa, subtipo M1, es a la vez una quinasa y una proteína citosólica de unión a la hormona tiroidea.  |  Parkison, C., et al. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 179: 668-74. PMID: 1883388
9. La regulación in vivo de la conversión monómero-tetrámero de la piruvato cinasa subtipo M2 por la glucosa está mediada por la fructosa 1,6-bifosfato.  |  Ashizawa, K., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 16842-6. PMID: 1885610
10. Descubrimiento de transcritos PKM de splicing alternativo funcionales en cánceres humanos.  |  Li, X., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 33478099
11. El supresor tumoral SMAR1 regula el splicing alternativo PKM mediante la desacetilación de PTBP1 mediada por HDAC6.  |  Choksi, A., et al. 2021. Cancer Metab. 9: 16. PMID: 33863392
12. RBX1 regula el splicing alternativo de PKM para facilitar la metástasis del carcinoma anaplásico de tiroides y la glucólisis aeróbica mediante la destrucción del complejo SMAR1/HDAC6.  |  Xu, D., et al. 2023. Cell Biosci. 13: 36. PMID: 36810109

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-PKM Antibody (C-11) tienen 46 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-PKM Antibody (C-11) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

PKM Anticuerpo (C-11) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: PKM

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 46 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por PKM Anticuerpo (C-11):

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