Pilt Double Nickaseプラスミド (h): sc-413980-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Pilt Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Piltダブルニカースプラスミド（h）およびPiltダブルニカースプラスミド（h2）は、TJAP1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Pilt Double Nickaseプラスミド (h) | sc-413980-NIC | 20 µg | $410.00 |
TJAP1は、ヒトタンパク質Piltをコードしており、詳細な機能は十分に解明されていないものの、細胞骨格系および膜関連複合体との相互作用を介して、接着結合の構築や上皮細胞の極性に影響を与える因子であると予測されています。近年の注釈情報からは、細胞間接着のダイナミクス、バリア機能、そして輸送（トラフィッキング）とアクチン再構成の協調に依存するシグナル伝達の空間的制御といった、TJAP1に関連するプロセスが示唆されています。結合構造や極性プログラムの破綻は、増殖・遊走・ストレス応答の変化としばしば関連するため、TJAP1は組織恒常性モデルにおけるメカニズム研究の標的として有用です。Piltの機能を調べることで、接着結合に連なるネットワークが、ヒト細胞における分化や状況依存的なシグナル伝達を制御する経路とどのように交差するのかを明らかにする手がかりになります。
Pilt ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における TJAP1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、TJAP1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、TJAP1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、TJAP1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。