
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PI 3-kinase p110α 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-416642-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PI 3-kinase p110α 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-416642-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PIK3CA는 class I 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 촉매 소단위인 p110α를 암호화하며, 세포막에서 PIP2를 인산화해 PIP3를 생성합니다. 이러한 지질 신호전달은 AKT와 mTOR를 포함한 하위 효과기들을 모집하고 활성화하여, 성장인자에 의해 조절되는 증식, 대사, 생존, 세포골격 역학을 조정합니다. PI3K/AKT/mTOR 신호는 수용체 티로신 키나아제, RAS, 그리고 세포 스트레스 반응 및 영양 감지에 영향을 미치는 피드백 루프와 상호 연결되어 있습니다. PIK3CA 활성의 변화는 종양성 전환을 뒷받침하는 신호 네트워크의 이상, 포도당 이용의 변화, 비정상적인 세포 이동과 같은 맥락에서 자주 연구됩니다.
PI 3-kinase p110α 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PIK3CA 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PIK3CA 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PIK3CA의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PIK3CA 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.