Date published: 2025-10-25

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Phosphazene base P1-t-Bu-tris(tetramethylene) (CAS 161118-67-8)

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Nombres Alternativos:
BTPP
Solicitud:
Phosphazene base P1-t-Bu-tris(tetramethylene) es 1,4 unidades pK más básica que el análogo hexametilo
Número de CAS:
161118-67-8
Peso Molecular:
312.43
Fórmula Molecular:
C16H33N4P
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La base de fosfazeno P1-t-Bu-tris(tetrametileno), denominada BTTP, es un compuesto sintético innovador con actividades antiinflamatorias, antitumorales y antivirales in vitro. Además, ha llamado la atención por su capacidad para modular enzimas implicadas en el metabolismo energético, en particular mediante la inhibición de la proteína cinasa activada por adenosina monofosfato (AMPK). La base de fosfazeno P1-t-Bu-tris(tetrametileno) ha sido objeto de un amplio estudio en diversos campos de la investigación científica. Las investigaciones han explorado su capacidad para regular enzimas implicadas en el metabolismo energético, como los efectos inhibidores sobre la AMPK. El mecanismo preciso de acción subyacente a los efectos de la base de fosfazeno P1-t-Bu-tris(tetrametileno) sigue siendo objeto de investigación, sin embargo, la comprensión actual sugiere su unión al sitio activo de AMPK, lo que resulta en la inhibición. Además, la base de fosfazeno P1-t-Bu-tris(tetrametileno) ha demostrado efectos inhibidores sobre otras enzimas del metabolismo energético, incluyendo la fosfofructoquinasa y la acetil-CoA carboxilasa.


Phosphazene base P1-t-Bu-tris(tetramethylene) (CAS 161118-67-8) Referencias

  1. Síntesis con soporte sólido y afinidad por el receptor 5-HT7 /5-HT1A de derivados arilpiperazinilbutílicos de la 4,5-dihidro-1,2,4-triazina-6-(1H)-ona.  |  Grychowska, K., et al. 2015. Chem Biol Drug Des. 86: 697-703. PMID: 25684690
  2. Antagonistas duales de los receptores 5-HT6 y D3 en un grupo de 1H-pirrolo[3,2-c]quinolinas con actividad neuroprotectora y procognitiva.  |  Grychowska, K., et al. 2019. ACS Chem Neurosci. 10: 3183-3196. PMID: 30896921
  3. Moduladores TRPM8 β-lactámicos derivados de fenilalanina. Efecto de Configuración en la Actividad Antagonista.  |  Bonache, MÁ., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33673444
  4. Diseño basado en la estructura y optimización de FPPQ, un antagonista de doble acción de los receptores 5-HT3 y 5-HT6 con propiedades antipsicóticas y procognitivas.  |  Zajdel, P., et al. 2021. J Med Chem. 64: 13279-13298. PMID: 34467765
  5. Estudio sobre la síntesis y el aumento de 2'-O-AECM-5-metil pirimidina fosforamiditas para la síntesis de oligonucleótidos.  |  Karalė, K., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34834019
  6. Superación de la afinidad hERG indeseable mediante la incorporación de átomos de flúor: Un caso de inhibidores de la MAO-B derivados de 1 H-pirrolo-[3,2-c]quinolinas.  |  Grychowska, K., et al. 2022. Eur J Med Chem. 236: 114329. PMID: 35397400
  7. El control de la Cinética de Desenhebrado Permite Evaluar la Entropía Almacenada en una Máquina Molecular Entrelazada Fuera de Equilibrio.  |  Di Noja, S., et al. 2023. Chemistry. e202300295. PMID: 36795861
  8. Síntesis sin trazas en fase sólida de 2-arilaminobenzimidazoles  |  Viktor Krchňák, Jennifer Smith, Josef Vágner. 2001. Tetrahedron Letters. 42: 1627-1630.
  9. Uso de la base fosfazénica BTPP para la activación fosforilativa en la ampliación del inhibidor BET GSK525762  |  Rhiannon E. H. Jones*, Peter Aspin, Suzanne H. Davies, Inderjit Mann, Catherine Priestley, Andrew D. Roberts, Natalia Zotova-Eldridge, and John H. Leahy*, et al. 2022. Organic Process Research & Development. 26: 2646–2655.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Phosphazene base P1-t-Bu-tris(tetramethylene), 5 ml

sc-253269
5 ml
$215.00