Date published: 2025-9-5

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Phenazine methosulfate (CAS 299-11-6)

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Nombres Alternativos:
Methylphenazonium Methosulfate
Solicitud:
Phenazine methosulfate es un compuesto utilizado para determinar la actividad de la óxido nítrico reductasa
Número de CAS:
299-11-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
306.34
Fórmula Molecular:
C13H11N2•CH3SO4
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Phenazine methosulfate (PMS) es un versátil colorante redox activo ampliamente empleado en la investigación científica. Su amplio rango de aplicaciones incluye la determinación de la actividad de la nitric oxide reductase cuando se utiliza junto con ácido ascórbico. En el sistema de hexosa monofosfato, PMS sirve como transportador de electrones, reemplazando a la enzima flavina de Warburg. Además, encuentra utilidad en la preparación de la succinic dehydrogenase. PMS ha sido fundamental en el estudio de las propiedades redox de proteínas, biomoléculas, y en la exploración de la cinética enzimática y los mecanismos de acción. Su eficacia se extiende a una variedad de aplicaciones en la investigación científica. Los experimentos in vivo emplean organismos vivos o tejidos para investigar los efectos de PMS en sistemas biológicos. En contraste, los experimentos in vitro utilizan células o tejidos aislados para examinar el impacto de PMS en procesos bioquímicos o fisiológicos. Funciona tanto como aceptor de electrones como donante, exhibiendo actividad redox. Su comportamiento como agente oxidante, agente reductor, o ambos, depende del entorno circundante. Aunque el mecanismo preciso de acción de PMS aún está bajo investigación, la comprensión actual sugiere su participación en la transferencia de electrones entre moléculas y la generación de especies reactivas de oxígeno. Phenazine methosulfate se erige como una herramienta vital en la investigación científica, permitiendo avances en la comprensión de los procesos redox, la cinética enzimática y áreas relacionadas de estudio. Las investigaciones en curso tienen como objetivo desentrañar el potencial completo de PMS, arrojando luz sobre su mecanismo de acción y explorando sus futuras aplicaciones en diversas disciplinas científicas.


Phenazine methosulfate (CAS 299-11-6) Referencias

  1. Bases moleculares de la biosíntesis mejorada del ácido clavulánico por un agente redox-ciclador, el metosulfato de fenazina, en Streptomyces clavuligerus.  |  Kwon, HJ. and Kim, SU. 1999. Appl Microbiol Biotechnol. 53: 57-62. PMID: 10645626
  2. Inhibidores de la testosterona 5 alfa-reductasa, menaquinona 7 producida por un Bacillus y metosulfato de fenazina.  |  Kim, YU., et al. 1999. Biol Pharm Bull. 22: 1396-9. PMID: 10746179
  3. El metosulfato de fenazina disminuye la acumulación de HIF-1α durante la exposición de las células a la hipoxia.  |  Yamaki, A. and Muratsubaki, H. 2012. Biosci Biotechnol Biochem. 76: 1682-7. PMID: 23006579
  4. Efecto del metosulfato de fenazina sobre la actividad electrofisiológica del canal semicircular: propiedades antioxidantes de la trimetazidina.  |  Aubert, A., et al. 1989. Eur J Pharmacol. 174: 215-25. PMID: 2630299
  5. Prueba de actividad de la nitrato reductasa: el reactivo de parada de fenosulfato-ferricianuro de fenazina sustituye al tratamiento posterior a la prueba.  |  Scheideler, L. and Ninnemann, H. 1986. Anal Biochem. 154: 29-33. PMID: 2939767
  6. Caracterización de la secreción de insulina estimulada por metosulfato de fenazina.  |  Akpan, JO., et al. 1987. Acta Diabetol Lat. 24: 65-78. PMID: 2956817
  7. La citotoxicidad del metosulfato de fenazina en hepatocitos aislados de rata está asociada a la producción de anión superóxido, oxidación de tioles y alteraciones en la homeostasis intracelular del ion calcio.  |  Maridonneau-Parini, I., et al. 1986. Toxicol Lett. 31: 175-81. PMID: 3012828
  8. Reutilización del Reactivo de Transferencia de Electrones Metosulfato de Fenazina (PMS) para la Eliminación Apoptótica de Células de Melanoma Maligno mediante la Inducción de Estrés Oxidativo Letal y Mitocondriotóxico.  |  Hua, AB., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31035569
  9. Etiquetado fluorescente dependiente de redox de gotitas lipídicas en células cultivadas mediante metosulfato de fenazina reducido.  |  Stockert, JC., et al. 2020. Heliyon. 6: e04182. PMID: 32566788
  10. El metosulfato de fenazina induce una contracción neuralmente mediada del íleon de cobaya.  |  Hanani, M. and Nissan, S. 1986. Life Sci. 39: 1805-12. PMID: 3773643
  11. Inhibición por la superóxido dismutasa y la catalasa del daño de Leishmania mexicana amazonensis aislada por el metosulfato de fenazina.  |  Nabi, ZF. and Rabinovitch, M. 1984. Mol Biochem Parasitol. 10: 297-303. PMID: 6328296
  12. Efecto del amoníaco, la oscuridad y el metosulfato de fenazina sobre la actividad de la nitrogenasa de células enteras y la modificación de la proteína Fe en Rhodospirillum rubrum.  |  Kanemoto, RH. and Ludden, PW. 1984. J Bacteriol. 158: 713-20. PMID: 6427184
  13. Biorreactor electroquímico con glucosa-6-fosfato deshidrogenasa inmovilizada en el electrodo de disco de grafito rotatorio modificado con metosulfato de fenazina.  |  Miyawaki, O. and Yano, T. 1993. Enzyme Microb Technol. 15: 525-9. PMID: 7763682
  14. Especies reactivas de oxígeno implicadas en la opacificación del cristalino de rata inducida por fenazina-metosulfato. Un modelo experimental de catarata.  |  Kise, K., et al. 1994. Ophthalmic Res. 26: 41-50. PMID: 8134088

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Phenazine methosulfate, 500 mg

sc-215700
500 mg
$45.00

Phenazine methosulfate, 1 g

sc-215700A
1 g
$65.00

Phenazine methosulfate, 5 g

sc-215700B
5 g
$240.00