Date published: 2025-9-11

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PF-04929113 (CAS 908115-27-5)

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Nombres Alternativos:
SNX-5422; (1r,4r)-4-(2-carbamoyl-5-(6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazol-1-yl)phenylamino)cyclohexyl 2-aminoacetate
Solicitud:
PF-04929113 es un inhibidor potente y selectivo de Hsp90 y de la degradación de Her-2
Número de CAS:
908115-27-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
521.53
Fórmula Molecular:
C25H30F3N5O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

PF-04929113 (SNX-5422) es un inhibidor potente y selectivo de la Hsp90 (Kd de 41 nM). PF-04929113 también inhibe la degradación de Her-2 (IC50 de 37 nM). PF-04929113 es un inhibidor de Hsp90 de molécula pequeña basado en el andamiaje 6,7-dihidro-indazol-4-ona. PF-04929113 muestra efectos potentes sobre la estabilidad de Her-2 y provoca la esperada regulación al alza de Hsp70. PF-04929113 muestra una potente actividad antiproliferativa contra una amplia gama de tipos de células cancerosas, por ejemplo MCF-7 (IC50=16 nM), SW620 (IC50 de 19 nM), K562 (IC50 de 23 nM), SK-MEL-5 (IC50 de 25 nM) y A375 (IC50 de 51 nM).


PF-04929113 (CAS 908115-27-5) Referencias

  1. Descubrimiento de nuevos inhibidores 2-aminobenzamídicos de la proteína de choque térmico 90 como agentes antitumorales potentes, selectivos y activos por vía oral.  |  Huang, KH., et al. 2009. J Med Chem. 52: 4288-305. PMID: 19552433
  2. Determinación de PF-04928473 en plasma humano mediante cromatografía líquida con espectrometría de masas en tándem.  |  Jain, L., et al. 2010. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 878: 3187-92. PMID: 20951100
  3. Un nuevo inhibidor de HSP90 retrasa el cáncer de próstata resistente a la castración sin alterar los niveles séricos de PSA e inhibe la osteoclastogénesis.  |  Lamoureux, F., et al. 2011. Clin Cancer Res. 17: 2301-13. PMID: 21349995
  4. La inhibición de clusterina mediante OGX-011 potencia sinérgicamente la actividad inhibidora de Hsp90 al suprimir la respuesta de choque térmico en el cáncer de próstata resistente a la castración.  |  Lamoureux, F., et al. 2011. Cancer Res. 71: 5838-49. PMID: 21737488
  5. Estudio de fase I de PF-04929113 (SNX-5422), un inhibidor de la proteína de choque térmico 90 biodisponible por vía oral, en pacientes con tumores malignos sólidos y linfomas refractarios.  |  Rajan, A., et al. 2011. Clin Cancer Res. 17: 6831-9. PMID: 21908572
  6. Ensayo de fase I del inhibidor de HSP90 PF-04929113 (SNX5422) en pacientes adultos con neoplasias hematológicas recurrentes y refractarias.  |  Reddy, N., et al. 2013. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 13: 385-91. PMID: 23763921
  7. La supresión de la proteína de choque térmico 27 mediante OGX-427 induce el estrés del retículo endoplásmico y potencia los inhibidores de la proteína de choque térmico 90 para retrasar el cáncer de próstata resistente a la castración.  |  Lamoureux, F., et al. 2014. Eur Urol. 66: 145-55. PMID: 24411988
  8. Dirigirse a las proteínas de choque térmico en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.  |  Azad, AA., et al. 2015. Nat Rev Urol. 12: 26-36. PMID: 25512207
  9. La ablación suave por microondas combinada con inhibidores de HSP90 y TGF-β1 potencia el efecto terapéutico en el osteosarcoma.  |  Chen, L., et al. 2020. Mol Med Rep. 22: 906-914. PMID: 32468060
  10. El cribado de alto rendimiento como estrategia de reorientación farmacológica para subgrupos de leucemia linfoblástica aguda pediátrica de células B precursoras.  |  Oikonomou, A., et al. 2023. Biochem Pharmacol. 217: 115809. PMID: 37717691

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

PF-04929113, 5 mg

sc-364576
5 mg
$495.00

PF-04929113, 50 mg

sc-364576A
50 mg
$1980.00