Date published: 2025-10-16

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Pentachloroaniline (CAS 527-20-8)

4.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
527-20-8
Peso Molecular:
265.35
Fórmula Molecular:
C6H2Cl5N
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Pentachloroaniline (PCA) es un compuesto de amina aromática, representado por la fórmula molecular C6Cl5NH2. Este sólido incoloro es insoluble en agua pero se disuelve fácilmente en disolventes orgánicos. Tiene una importancia significativa en el sector industrial, encontrando diversas aplicaciones. Como miembro de la familia de las anilinas, que incluye compuestos como la anilina y las cloroanilinas, el PCA se utiliza como colorante y como intermediario en la producción de plastificantes y pesticidas. También desempeña un papel en la fabricación de caucho y sirve como retardante de fuego. A lo largo de los años, el PCA ha sido objeto de extensa investigación científica debido a sus aplicaciones versátiles. Los científicos lo han utilizado como compuesto modelo para investigar los efectos de las aminas aromáticas en los sistemas biológicos y el medio ambiente. Los estudios que involucran al PCA han arrojado luz sobre cómo afecta el metabolismo de proteínas, enzimas y ADN, así como la biodisponibilidad de nutrientes en el suelo cuando están presentes compuestos aromáticos clorados. Dentro del cuerpo humano, PCA es metabolizado por enzimas. Inicialmente, la monoaminooxidasa (MAO) lo transforma en pentacloroanilina-N-óxido (Pentachloroaniline-NO). Posteriormente, la aldehído deshidrogenasa (ALDH) metaboliza aún más el Pentachloroaniline-NO para formar Pentachloroaniline-N-óxido. Este proceso continúa con la aldehído oxidasa (AO), convirtiéndolo en pentacloroanilina-N-óxido-N-óxido (Pentachloroaniline-NO2). Finalmente, la aldehído reductasa (AR) metaboliza aún más el Pentachloroaniline-NO2 para formar pentacloroanilina-N-óxido-N-óxido-N-óxido (Pentachloroaniline-NO3). Pentachloroaniline es un compuesto de amina aromática versátil utilizado en diversas industrias, y su importancia en la investigación científica lo convierte en un tema importante de estudio para comprender los efectos de las aminas aromáticas y los compuestos aromáticos clorados en los sistemas biológicos y el medio ambiente.


Pentachloroaniline (CAS 527-20-8) Referencias

  1. Residuos de quintoceno, hexaclorobenceno, diclorán y pentacloroanilina en el suelo y las lechugas.  |  Dejonckheere, W., et al. 1975. Bull Environ Contam Toxicol. 13: 720-9. PMID: 1139054
  2. Transformación reductora microbiana del pentacloronitrobenceno en condiciones metanogénicas.  |  Tas, DO. and Pavlostathis, SG. 2005. Environ Sci Technol. 39: 8264-72. PMID: 16294862
  3. Influencia de la materia orgánica disuelta y del Fe(II) en la reducción abiótica del pentacloronitrobenceno.  |  Hakala, JA., et al. 2007. Environ Sci Technol. 41: 7337-42. PMID: 18044508
  4. Eliminación eficaz de residuos de plaguicidas organoclorados y metales pesados en Epimedium brevicornum Maxim mediante extracción con fluidos supercríticos.  |  Zhao, C., et al. 2007. Arch Pharm Res. 30: 1558-65. PMID: 18254243
  5. Estudio de plaguicidas organoclorados en suelos hortícolas y en cucurbitáceas cultivadas en ellos.  |  Hilber, I., et al. 2008. Chemosphere. 73: 954-61. PMID: 18691732
  6. Influencia de la reducción de sulfato en la decloración microbiana de pentacloroanilina en un cultivo anaerobio mixto.  |  Ismail, ZZ. and Pavlostathis, SG. 2010. Biodegradation. 21: 43-57. PMID: 19557522
  7. Toxafeno: química, bioquímica, toxicidad y destino medioambiental.  |  Saleh, MA. 1991. Rev Environ Contam Toxicol. 118: 1-85. PMID: 1992492
  8. Aplicación de la irradiación gamma en el ginseng tanto para la fotodegradación del pesticida pentacloronitrobenceno como para la descontaminación microbiana.  |  Wen, HW., et al. 2010. J Hazard Mater. 176: 280-7. PMID: 19959285
  9. Destrucción mecanoquímica del pentacloronitrobenceno con polvo de hierro reactivo.  |  Zhang, W., et al. 2011. J Hazard Mater. 198: 275-81. PMID: 22074892
  10. Influencia de los compuestos de amonio cuaternario en la decloración reductora microbiana de la pentacloroanilina.  |  Hong, J., et al. 2013. Water Res. 47: 6780-9. PMID: 24075473
  11. Actividad de deshalogenación reductora de microorganismos autóctonos en sedimentos del río Hackensack, Nueva Jersey.  |  Sohn, SY. and Häggblom, MM. 2016. Environ Pollut. 214: 374-383. PMID: 27108041
  12. Método de extracción en fase sólida con impresión molecular para el análisis cromatográfico de gases de fungicidas organoclorados en ginseng.  |  Xu, X. and Liang, S. 2019. J Sep Sci. 42: 1393-1403. PMID: 30681268
  13. Plaguicidas de hidrocarburos clorados: degradación por microbios.  |  Chacke, CI., et al. 1966. Science. 154: 893-5. PMID: 6012324
  14. Extracción con fluidos supercríticos y cromatografía de gases/espectrometría de masas con trampa de iones de plaguicidas pentacloronitrobenceno en hortalizas.  |  Lehotay, SJ. and Ibrahim, MA. 1995. J AOAC Int. 78: 445-52. PMID: 7756861

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Pentachloroaniline, 100 mg

sc-250658
100 mg
$20.00