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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Peg1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m2) | sc-421634-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
Peg1 HDR 质粒 (m2) | sc-421634-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
Mest(也称为 Peg1)是小鼠中的一种印记基因,呈父源等位基因表达,广泛与发育生长调控和组织分化相关。Peg1 的表达在中胚层来源的细胞谱系中更为富集,并与脂肪生成、器官发生以及胎盘功能的调控有关,反映其在细胞增殖与谱系承诺程序中的作用。多项研究报道 Peg1/Mest 的表达水平及其印记状态发生改变与代谢表型、生长异常和发育失调相关,因此该位点常被用来探究表观遗传调控机制。作为印记基因,Peg1 为研究亲本来源效应、等位基因特异性表达以及塑造组织稳态的下游转录网络提供了一个便于操作的模型。
Peg1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Mest基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Mest基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Peg1 HDR质粒(m2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Mest靶位点的同源臂包围。
与 Peg1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Mest 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。