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PDE4B CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-422161-ACT | 20 µg | $397.00 |
マウスのPde4bは、cAMP特異的ホスホジエステラーゼであるホスホジエステラーゼ4B(PDE4B)をコードしており、cAMPを加水分解して5′-AMPに変換し、区画化されたPKA/CREBおよびEPACシグナル伝達を制御します。PDE4Bは細胞内cAMP勾配を形成することで、GPCR依存性応答、サイトカインによって制御される転写プログラム、ならびに下流のMAPKおよびNF-κB経路活性に、細胞種や状況に応じて影響を与えます。Pde4bの機能は、免疫・炎症シグナル、神経可塑性、代謝制御といった分野で広く研究されており、cAMP代謝回転の変化が遺伝子発現や細胞の活性化状態を変化させうることが示されています。PDE4B関連シグナルの破綻は、炎症や神経行動学に関連する表現型と結び付けられており、経路調節の機序研究における標的としての有用性を支持しています。
PDE4B CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Pde4bの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
PDE4B CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Pde4b 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はPde4b転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性PDE4Bの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のPde4b遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるPDE4B依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびPde4b発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるPDE4B経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。