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PAT4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406886 | 20 µg | $397.00 | |||
PAT4 HDR 质粒 (h) | sc-406886-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLC36A4 编码质子偶联氨基酸转运体 PAT4,这是一种细胞内膜蛋白,通过调节内膜系统各区室中小型中性氨基酸的可用性,参与氨基酸感知与稳态维持。PAT4 的活性与营养反应性信号网络有关,包括在氨基酸供给变化时对 mTORC1 依赖的生长调控和代谢适应的调节。通过这些作用,SLC36A4 影响细胞增殖、应激反应以及合成代谢;这些过程在癌症生物学和其他营养信号异常相关疾病中常发生重编程。因此,在氨基酸转运与信号传导与肿瘤细胞适应性和代谢脆弱性相交汇的研究背景下,PAT4 的表达或功能改变受到广泛关注。
PAT4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SLC36A4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SLC36A4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,PAT4 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SLC36A4靶位点的同源臂包围。
与 PAT4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SLC36A4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。