PARP-12 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404566-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- PARP-12O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase PARP-12 (h) e o Plasmídeo Double Nickase PARP-12 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para PARP12. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PARP-12 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404566-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PARP-12 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404566-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PARP12 codifica a poli(ADP-ribose) polimerase 12 (PARP-12), uma mono-ADP-ribosiltransferase induzível por interferon que ajuda a coordenar respostas antivirais inatas e programas celulares de resposta ao estresse. A PARP-12 participa da ADP-ribosilação pós-traducional e pode modular o metabolismo de RNA, a estabilidade de proteínas e a tradução por meio de interações com complexos ribonucleoproteicos citoplasmáticos e vias associadas a grânulos de estresse. Ao moldar redes de genes estimulados por interferon e restringir a replicação viral, a PARP-12 é relevante para estudos de interações hospedeiro–patógeno e de sinalização inflamatória. A desregulação da sinalização da família PARP e a dinâmica da ADP-ribosilação também são investigadas no contexto de mecanismos de doenças imunomediadas e de respostas ao estresse associadas ao câncer.
PARP-12 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PARP12 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PARP12. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PARP12. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PARP12 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.