Date published: 2025-12-8

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Paroxol (CAS 105812-81-5)

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Nombres Alternativos:
(4R,3S)-4-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-3-piperidinemethanol; (3S-trans)-4-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-3-piperidinemethanol; (−)-trans-4-(4-Fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine;[(3S,4R)-4-(4-Fluorophenyl)-1-methylpiperidin-3-yl]methanol
Número de CAS:
105812-81-5
Peso Molecular:
223.29
Fórmula Molecular:
C13H18FNO
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Paroxol emerge como un compuesto orgánico vital ampliamente empleado en diversas aplicaciones de investigación científica. Este compuesto exhibe una estructura distintiva compuesta por un anillo de piperidina central, un grupo metilo y un grupo hidroximetilo, todos interconectados con un grupo de 4-fluorofenilo. Paroxol encuentra utilidad en una amplia gama de aplicaciones de investigación científica. Ha sido empleado de manera efectiva como catalizador en la síntesis de varios compuestos orgánicos, incluyendo amidas, ésteres y aminas. Además, sirve como ligando en la síntesis de compuestos de coordinación. Aunque el mecanismo preciso de acción de Paroxol sigue sin comprenderse completamente, se cree que funciona como catalizador en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Específicamente, se piensa que el grupo de 4-fluorofenilo interactúa con las moléculas de sustrato, facilitando reacciones aceleradas y eficientes. Además, se cree que el grupo hidroximetilo proporciona estabilidad adicional al compuesto, permitiéndole mantener su integridad estructural en diversos entornos.


Paroxol (CAS 105812-81-5) Referencias

  1. Separación estereoselectiva de trans-paroxol racémico, N-metilparoxetina y paroxetina con dos centros de carbono quirales mediante cromatografía en contracorriente.  |  Lv, L., et al. 2018. J Chromatogr A. 1570: 99-108. PMID: 30097343
  2. Enantioseparación de cinco fármacos N-alquil racémicos por HPLC de fase inversa utilizando sulfobutiléter-β-ciclodextrina como aditivo quiral de fase móvil.  |  Chen, B., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 1847-1855. PMID: 35322921
  3. Enantioseparación analítica de N-alquilfármacos mediante cromatografía líquida en fase inversa con carboximetil-β-ciclodextrina como aditivo de la fase móvil.  |  You, H., et al. 2023. Chirality. 35: 58-66. PMID: 36345792

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Paroxol, 1 g

sc-219562A
1 g
$75.00

Paroxol, 5 g

sc-219562
5 g
$186.00