Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Paraformaldehyde-d2 (CAS 32008-59-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Poly(oxymethylene-d2); Formaldehyde-d2 polymer
Solicitud:
Paraformaldehyde-d2 es un análogo marcado del paraformaldehído
Número de CAS:
32008-59-6
Peso Molecular:
32.04
Fórmula Molecular:
(CD2O)n
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El paraformaldehído-d2 se utiliza como forma deuterada del paraformaldehído. Funciona reticulando proteínas y ácidos nucleicos, preservando así la integridad estructural de células y tejidos para su posterior análisis. A nivel molecular, el paraformaldehído-d2 reacciona con los grupos amino e imino de las proteínas y los ácidos nucleicos, formando puentes de metileno que estabilizan las estructuras macromoleculares. El mecanismo de acción del paraformaldehído-d2 implica la formación de enlaces covalentes entre biomoléculas, impidiendo su degradación y manteniendo su disposición espacial. En aplicaciones experimentales, el paraformaldehído-d2 se utiliza para inmovilizar y conservar muestras biológicas para microscopía, inmunohistoquímica y otras técnicas analíticas. Su capacidad para reticular biomoléculas puede ser útil para estudiar estructuras celulares y moleculares sin comprometer su integridad.


Paraformaldehyde-d2 (CAS 32008-59-6) Referencias

  1. Determinación simultánea de dimetilanfetamina y sus metabolitos en pelo de rata mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas.  |  Kikura, R., et al. 2000. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 741: 163-73. PMID: 10872586
  2. Cuantificación de isoformas proteicas en células madre mesenquimales mediante dimetilación reductora de lisinas en proteínas intactas.  |  She, YM., et al. 2012. Proteomics. 12: 369-79. PMID: 22144135
  3. Dicatión excitado estable: atrapamiento en el estado S1 del dicatión formaldehído tras ionización de campo fuerte.  |  Singh, V., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 20701-20708. PMID: 35894510
  4. Ensayo de monitorización de iones seleccionados por cromatografía de gases-líquidos-ionización química para el glicerol formal en tejidos animales.  |  VandenHeuvel, WJ., et al. 1983. J Agric Food Chem. 31: 548-53. PMID: 6886209
  5. Análisis del pelo para detectar drogas de abuso. XIX. Determinación de efedrina y sus homólogos en pelo de rata y pelo humano.  |  Nakahara, Y. and Kikura, R. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 700: 83-91. PMID: 9390717
  6. Tautomerismo de la cadena de anillos en los heterociclos 1, 3-diaza y 1, 3-oxaza  |  Lambert, J. B., & Majchrzak, M. W. 1980. Journal of the American Chemical Society. 102(10): 3588-3591.
  7. Intensidades vibrónicas absolutas en el espectro de absorción 1A2. rarw. 1A1 del formaldehído  |  Strickler, S. J., & Barnhart, R. J. 1982. The Journal of Physical Chemistry. 86(4): 448-455.
  8. Medición del efecto isotópico secundario hidrógeno-deuterio en reacciones de transferencia atómica del radical 1, 1-dideuterioalilo  |  Pasto, D. J., & Huang, N. Z. 1986. The Journal of Organic Chemistry. 51(3): 412-413.
  9. Espectros del infrarrojo lejano y función de energía potencial pseudorotacional del 1, 3-oxatiolano-2, 2-d2  |  Leibowitz, S. J., Laane, J., Verastegui Jr, R., & Villarreal, J. R. 1992. The Journal of Physical Chemistry. 96(22): 8817-8820.
  10. Sobre el mecanismo de la reacción reductora de Pauson-Khand ligada al silicio  |  Reichwein, J. F., Iacono, S. T., & Pagenkopf, B. L. 2002. Tetrahedron. 58(19): 3813-3822.
  11. Síntesis de los disolventes de celulosa perdeuterada N-óxido de N-metilmorfolina (NMMO-d11) y N, N-dimetilacetamida (DMAc-d9)  |  Adelwöhrer, C., Yoneda, Y., Nakatsubo, F., & Rosenau, T. 2008. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals: The Official Journal of the International Isotope Society. 51(1): 28-32.
  12. Síntesis de tetrafosfato de pironaridina marcado con [2H]y [13C]-un fármaco antipalúdico. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals (Revista de compuestos marcados y radiofármacos)  |  Park, S. H., Jeong, Y. J., & Pradeep, K. 2009. The Official Journal of the International Isotope Society. 52(2): 56-62.
  13. Reacción Morita-Baylis-Hillman interrumpida catalizada por fosfina y reacciones dominó conmutables de α-olefinas activadas sustituidas con formaldehído y elucidación del mecanismo  |  Gu, J., Xiao, B. X., Ouyang, Q., Du, W., & Chen, Y. C. 2019. Chinese Journal of Chemistry. 37(2): 155-160.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Paraformaldehyde-d2, 1 g

sc-236285
1 g
$255.00