Parafibromin Anticuerpo (2H1): sc-33638

El anticuerpo contra parafibromina (2H1) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa que detecta la proteína parafibromina de origen humano, de ratón y de rata mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) e inmunohistoquímica. El anticuerpo antiparafibromina (2H1) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La parafibromina, codificada por el gen CDC73, desempeña un papel fundamental en la regulación de la expresión génica y es un componente clave del complejo ARN polimerasa II/Paf1, esencial para la modificación de las histonas y la regulación transcripcional. Este complejo es vital para el correcto funcionamiento de la ARN polimerasa II, ya que la parafibromina facilita la modificación de las histonas, influyendo en la estructura de la cromatina y en la accesibilidad de los genes. La parafibromina sirve como biomarcador potencial para diagnosticar el carcinoma paratiroideo, una enfermedad caracterizada por tumores heterogéneos que pueden complicar el diagnóstico. El gen humano CDC73, situado en el cromosoma 1q25, es el homólogo del Cdc73 de la levadura y está implicado en el hiperparatiroidismo con síndrome de tumor mandibular (HPT-JT), lo que pone de relieve la importancia clínica de la parafibromina en la supresión de tumores endocrinos.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

Parafibromin Anticuerpo (2H1) Referencias:

1. El hiperparatiroidismo familiar aislado rara vez está causado por una mutación de la línea germinal en HRPT2, el gen del síndrome hiperparatiroidismo-tumor mandibular.  |  Simonds, WF., et al. 2004. J Clin Endocrinol Metab. 89: 96-102. PMID: 14715834
2. El síndrome de hiperparatiroidismo-tumor mandibular en familias gitanas de Portugal se debe a una mutación fundadora del gen HRPT2.  |  Cavaco, BM., et al. 2004. J Clin Endocrinol Metab. 89: 1747-52. PMID: 15070940
3. La pérdida de inmunorreactividad de la parafibromina es una característica distintiva del carcinoma paratiroideo.  |  Tan, MH., et al. 2004. Clin Cancer Res. 10: 6629-37. PMID: 15475453
4. Expresión génica de los tumores paratiroideos: subclasificación molecular e identificación del fenotipo maligno potencial.  |  Haven, CJ., et al. 2004. Cancer Res. 64: 7405-11. PMID: 15492263
5. Análisis genético del gen HRPT2 en el hiperparatiroidismo primario: mutaciones germinales y somáticas en tumores paratiroideos familiares y esporádicos.  |  Cetani, F., et al. 2004. J Clin Endocrinol Metab. 89: 5583-91. PMID: 15531515
6. La proteína supresora de tumores parafibromina forma parte del complejo humano Paf1.  |  Rozenblatt-Rosen, O., et al. 2005. Mol Cell Biol. 25: 612-20. PMID: 15632063
7. La localización nucleolar de la parafibromina está mediada por tres señales de localización nucleolar.  |  Hahn, MA. and Marsh, DJ. 2007. FEBS Lett. 581: 5070-4. PMID: 17923126
8. Papel pronóstico de la tinción de parafibromina y la mutación CDC73 en pacientes con carcinoma paratiroideo: Una revisión sistemática y meta-análisis basado en datos de pacientes individuales.  |  Zhu, R., et al. 2020. Clin Endocrinol (Oxf). 92: 295-302. PMID: 31945198
9. La parafibromina se expresa en gran medida en el carcinoma hepatocelular y su expresión se correlaciona con un mal pronóstico.  |  Kim, MK. 2022. J Clin Med. 11: PMID: 35407381
10. Importancia diagnóstica de la expresión de la parafibromina en el carcinoma paratiroideo.  |  Gao, Y., et al. 2022. Hum Pathol. 127: 28-38. PMID: 35654240
11. Las funciones del supresor tumoral parafibromina en el cáncer.  |  Zheng, HC., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 1006400. PMID: 36211470
12. Asociación entre la expresión de parafibromina y la presencia de tumores pardos y tumores de mandíbula en pacientes con hiperparatiroidismo primario: Serie de casos con revisión de la literatura.  |  Popow, M., et al. 2022. Am J Case Rep. 23: e936135. PMID: 36271606

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-Parafibromin Antibody (2H1) tienen 61 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-Parafibromin Antibody (2H1) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

Parafibromin Anticuerpo (2H1) Especificaciones

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Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: Parafibromin

Especie de epítopo: mouse

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P)

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 61 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por Parafibromin Anticuerpo (2H1):

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