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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
p300 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-435902 | 20 µg | $397.00 | |||
p300 HDR 质粒 (m) | sc-435902-HDR | 20 µg | $445.00 |
小鼠 Ep300 基因编码 p300,这是一种赖氨酸乙酰转移酶和转录共激活因子,能够整合多种信号输入以调控染色质可及性和基因表达。p300 可乙酰化组蛋白及非组蛋白底物,并与 CREB、p53、HIF-1α、核受体以及 SMAD 蛋白协同作用,调控与细胞周期控制、分化、DNA 损伤应答和缺氧信号相关的基因程序。通过参与增强子活性与转录延伸,p300 影响包括 TGF-β/SMAD、Wnt/β-连环蛋白以及 MAPK 依赖的转录输出等通路。EP300/p300 功能失调与发育障碍及肿瘤相关表型中观察到的异常转录状态有关,因此它是开展基因调控机制研究的关键节点。
p300 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Ep300基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Ep300基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,p300 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Ep300靶位点的同源臂包围。
与 p300 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Ep300 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。