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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
p20-ARC Double Nickaseプラスミド (h) | sc-405006-NIC | 20 µg | $410.00 |
ARPC4はp20-ARCをコードしており、p20-ARCはArp2/3複合体の中核サブユニットの一つです。Arp2/3複合体は、ラメリポディア形成、膜ラッフリング、ダイナミックな細胞骨格リモデリングに必要な分岐アクチンフィラメント網の核形成を担います。p20-ARCはアクチン重合の制御を通じて、細胞遊走、接着、エンドサイトーシス、貪食などの過程に寄与し、RhoファミリーGTPアーゼや核形成促進因子からのシグナルを統合して、アクチン依存的な力の発生を制御します。Arp2/3活性の破綻や異常なアクチンダイナミクスは、細胞運動性や浸潤形質の変化と関連づけられており、ARPC4は、がん細胞の挙動や神経発生、免疫細胞機能に関わる細胞骨格駆動性の変化を研究するうえで有用な標的と考えられます。
p20-ARC ダブルニカースプラスミド(h)は、human 細胞株における ARPC4 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、ARPC4内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、ARPC4の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、ARPC4が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。