p-SMC1 Anticuerpo (5H24): sc-71789

La familia de proteínas SMC (mantenimiento estructural de cromosomas) forma complejos heterodiméricos que modulan la cohesión de las cromátidas hermanas y la condensación cromosómica para la mitosis. Los dos distintos tipos de complejos de proteínas SMC están compuestos por SMC1 (también designado SB1.8) junto con SMC3 (también designado HCAP para proteína asociada a cromosomas humanos o Bama-can), y SMC2 (también designado hCAP-E) junto con SMC4 (también designado hCAP-C). El complejo SMC1/SMC3 es necesario para la progresión de la metafase en células mitóticas y funciona de manera independiente al complejo SMC2/SMC4 durante el ciclo celular. SMC1 se expresa de manera ubicua en varios tejidos humanos, incluyendo el timo, testículos y colon. SMC3 se expresa como una proteína nuclear en el colon, pero también puede ocurrir como un proteoglicano secretado (llamado Bamacan) que se expresa en testículos y cerebro. Bamacan contiene varios sitios de glicosilación y se piensa que juega un papel en la fisiología de la membrana basal.

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p-SMC1 Anticuerpo (5H24) Referencias:

1. La fosforilación de SMC1 es un evento crítico posterior en la vía ATM-NBS1-BRCA1.  |  Kitagawa, R., et al. 2004. Genes Dev. 18: 1423-38. PMID: 15175241
2. La fosforilación postirradiación del cromosoma 1 de mantenimiento estructural (SMC1) es independiente de la vía de la proteína Fanconi.  |  Nahas, SA., et al. 2005. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 61: 1167-72. PMID: 15752898
3. ATR regula el punto de control de la fase S inducido por el cromo hexavalente a través de la fosforilación de SMC1.  |  Wakeman, TP. and Xu, B. 2006. Mutat Res. 610: 14-20. PMID: 16876463
4. NBS1 previene las aberraciones de tipo cromátidas a través de interacciones dependientes de ATM con SMC1.  |  Antoccia, A., et al. 2008. Radiat Res. 170: 345-52. PMID: 18763866
5. La subunidad de cohesina SMC1 se asocia con microtúbulos mitóticos en el polo del huso.  |  Wong, RW. and Blobel, G. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 15441-5. PMID: 18832153
6. Mantenimiento estructural rápido basado en citometría de flujo del ensayo de fosforilación de los cromosomas 1 (SMC1) para la identificación de homocigotos y heterocigotos de ataxia-telangiectasia.  |  Nahas, SA., et al. 2009. Clin Chem. 55: 463-72. PMID: 19147735
7. Detección en sangre de la exposición a la radiación en humanos basada en el nuevo ELISA fosfo-Smc1.  |  Ivey, RG., et al. 2011. Radiat Res. 175: 266-81. PMID: 21388270
8. La mutación puntual en el sitio de treonina 278 de Nbs1 no afecta al desarrollo del ratón, pero compromete la fosforilación de Chk2 y Smc1 después del daño en el ADN.  |  Li, T. and Wang, ZQ. 2011. Mech Ageing Dev. 132: 382-8. PMID: 21664921
9. Los virus del papiloma humano activan y reclutan las proteínas cohesinas SMC1 para el ciclo vital dependiente de la diferenciación a través de la asociación con los aislantes CTCF.  |  Mehta, K., et al. 2015. PLoS Pathog. 11: e1004763. PMID: 25875106
10. Una proteína efectora de Escherichia coli, EspF, puede inducir daño en el ADN del huésped a través de la interacción con SMC1.  |  Fu, M., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 682064. PMID: 34122393

El anticuerpo SMC1 preferido es el Anticuerpo SMC1 (C2M): sc-56776.