Plásmido Doble Nickase (h) OTUD6B: sc-407492-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)OTUD6B consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa OTUD6B (h) y el plásmido de doble nickasa OTUD6B (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a OTUD6B. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) OTUD6B | sc-407492-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) OTUD6B | sc-407492-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
OTUD6B codifica una enzima desubiquitinante de la familia OTU que hidroliza conjugados de ubiquitina para modular la estabilidad de las proteínas y la amplitud de la señalización. Al revertir la ubiquitinación, OTUD6B contribuye a la proteostasis y a la modulación de vías dependientes de ubiquitina, incluidas las respuestas al estrés y las cascadas de señalización relacionadas con el sistema inmunitario. La actividad alterada de OTUD6B se ha asociado con una homeostasis celular desregulada y se ha investigado en el contexto de fenotipos del neurodesarrollo e inmunológicos, lo que respalda su relevancia para estudios mecanísticos del control del sistema de ubiquitina. Por ello, OTUD6B humano es un nodo útil para desentrañar cómo la desubiquitinación influye en la dinámica de las vías y en las decisiones del estado celular.
OTUD6B El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus OTUD6B en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de OTUD6B. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de OTUD6B. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con OTUD6B alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.