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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Orexin R-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402343-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Orexin R-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402343-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HCRTR2 codifica o receptor de orexina 2 (Orexin R-2), um receptor acoplado à proteína G para os neuropeptídeos orexina-A e orexina-B que coordena o estado de alerta, a estabilidade sono–vigília, o apetite e a saída autonômica. Após a ligação do ligante, o Orexin R-2 aciona a sinalização via Gq/Gi para modular a dinâmica intracelular de Ca²⁺, a atividade de PLC/PKC e as vias MAPK/ERK a jusante, integrando a excitabilidade neuronal com uma regulação neuroendócrina mais ampla. A atividade do receptor influencia a transmissão sináptica e circuitos ligados ao ritmo circadiano em redes hipotalâmicas e do tronco encefálico. Perturbações genéticas e funcionais de HCRTR2 têm sido associadas a fenótipos de sono e vigilância e são estudadas no contexto de mecanismos relacionados à narcolepsia, à homeostase metabólica e à biologia de traços neuropsiquiátricos.
Orexin R-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HCRTR2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HCRTR2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HCRTR2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HCRTR2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.