Date published: 2025-9-6

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o-Anisidine (CAS 90-04-0)

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Nombres Alternativos:
2-Aminoanisole; 2-Methoxyaniline
Número de CAS:
90-04-0
Peso Molecular:
123.15
Fórmula Molecular:
C7H9NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

O-Anisidine es un compuesto de amina aromática dentro de la familia de compuestos orgánicos. Sirve como precursor vital en la síntesis de compuestos como fenol, anilina y ácido o-toluico. Además, O-Anisidine encuentra valor como reactivo en análisis cualitativos y cuantitativos en entornos de laboratorio. El mecanismo de acción de O-Anisidine se basa en la interacción entre sus átomos de nitrógeno y los electrones de otras moléculas. Los átomos de nitrógeno en O-Anisidine funcionan como nucleófilos, lo que les permite reaccionar con electrófilos. Esta reacción química, conocida como sustitución aromática nucleofílica, implica el desplazamiento de un átomo de hidrógeno del anillo aromático por un nucleófilo. Este patrón de reactividad único contribuye aún más a la versatilidad del compuesto y su utilidad en diversas investigaciones científicas.


o-Anisidine (CAS 90-04-0) Referencias

  1. Los carcinógenos aminas aromáticas o-toluidina y o-anisidina inducen radicales libres y recombinación intracromosómica en Saccharomyces cerevisiae.  |  Brennan, RJ. and Schiestl, RH. 1999. Mutat Res. 430: 37-45. PMID: 10592316
  2. Mecanismo de oxidación mediada por peroxidasa de la o-anisidina carcinógena y su unión al ADN.  |  Stiborová, M., et al. 2002. Mutat Res. 500: 49-66. PMID: 11890934
  3. Bioensayo del clorhidrato de o-anisidina para determinar su posible carcinogenicidad.  |  ,. 1978. Natl Cancer Inst Carcinog Tech Rep Ser. 89: 1-149. PMID: 12806402
  4. Identificación de un mecanismo genotóxico para la carcinogenicidad del contaminante medioambiental y presunto carcinógeno humano o-anisidina.  |  Stiborová, M., et al. 2005. Int J Cancer. 116: 667-78. PMID: 15828049
  5. Los contaminantes cancerígenos o-nitroanisol y o-anisidina son sustratos e inductores de los citocromos P450.  |  Rýdlová, H., et al. 2005. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 149: 441-7. PMID: 16601807
  6. Identificación de citocromos P450 de rata que metabolizan la N-(2-metoxifenil)hidroxilamina, un metabolito humano de los contaminantes ambientales y carcinógenos o-anisidina y o-nitroanisol.  |  Naiman, K., et al. 2010. Neuro Endocrinol Lett. 31 Suppl 2: 36-45. PMID: 21187827
  7. Metabolismo mediado por el citocromo P450 de la N-(2-metoxifenil)-hidroxilamina, un metabolito humano de los contaminantes ambientales y carcinógenos o-anisidina y o-nitroanisol.  |  Naiman, K., et al. 2008. Interdiscip Toxicol. 1: 218-24. PMID: 21218119
  8. o-Anisidina y su clorhidrato.  |  ,. 2011. Rep Carcinog. 12: 43-5. PMID: 21829251
  9. Las enzimas humanas del citocromo-P450 metabolizan la N-(2-metoxifenil)hidroxilamina, un metabolito de los carcinógenos o-anisidina y o-nitroanisol, dictando así su genotoxicidad.  |  Naiman, K., et al. 2011. Mutat Res. 726: 160-8. PMID: 21946300
  10. Formación, persistencia e identificación de aductos de ADN formados por el contaminante medioambiental cancerígeno o-anisidina en ratas.  |  Naiman, K., et al. 2012. Toxicol Sci. 127: 348-59. PMID: 22403159
  11. Los cocultivos hepáticos in vitro se revelan adecuados para detectar las respuestas de estrés oxidativo mediadas por Nrf2 sobre el carcinógeno vesical o-anisidina.  |  Wewering, F., et al. 2017. Toxicol In Vitro. 40: 153-160. PMID: 28089782
  12. Distintas diferencias en los mecanismos de daño de la mucosa y formación de γ-H2AX en la vejiga urinaria de rata tratada con o-toluidina y o-anisidina.  |  Toyoda, T., et al. 2019. Arch Toxicol. 93: 753-762. PMID: 30656379
  13. Dímero de o-Anisidina, 2-Metoxi-N4-(2-metoxifenil) Benceno-1,4-diamina, en la Orina de Rata Asociado a la Carcinogénesis de la Vejiga Urinaria.  |  Kobayashi, T., et al. 2021. Chem Res Toxicol. 34: 912-919. PMID: 33587850
  14. Homo- y hetero-dímeros citotóxicos de o-toluidina, o-anisidina y anilina formados por metabolismo in vitro.  |  Kobayashi, T., et al. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 1625-1630. PMID: 36001821
  15. Efectos toxicológicos de dos metabolitos derivados de la o-toluidina y la o-anisidina tras una administración oral de 28 días a ratas.  |  Toyoda, T., et al. 2022. J Toxicol Sci. 47: 457-466. PMID: 36328536

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

o-Anisidine, 5 g

sc-250587
5 g
$24.00

o-Anisidine, 100 g

sc-250587A
100 g
$40.00