



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NSUN6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-415118-NIC | 20 µg | $410.00 |
NSUN6 codifica uma metiltransferase de citosina-5 do RNA que instala modificações m5C em substratos específicos de RNA, contribuindo para o controlo epitranscriptómico da estabilidade, do processamento e da tradução do RNA. Ao regular os padrões de modificação do RNA, a NSUN6 pode influenciar programas de expressão génica associados aos ribossomas e redes pós-transcricionais mais amplas que moldam o crescimento celular e as respostas ao stress. Alterações nas paisagens de metilação do RNA envolvendo enzimas da família NSUN têm sido associadas a diferenciação desregulada e a sinalização oncogénica, tornando a NSUN6 um nó útil para estudar como as marcas m5C impactam o fenótipo. A investigação sobre a NSUN6 apoia estudos mecanísticos de vias impulsionadas por modificações de RNA na biologia do cancro e noutras condições em que o metabolismo do RNA está perturbado.
NSUN6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NSUN6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NSUN6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NSUN6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NSUN6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.