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NRBF2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-408873 | 20 µg | $397.00 | |||
NRBF2 HDR 质粒 (h) | sc-408873-HDR | 20 µg | $445.00 |
NRBF2(核受体结合因子2)是III类磷脂酰肌醇3-激酶复合体的调控组分,可协调PI3P的生成,从而支持自噬的启动以及内体-溶酶体系统的膜运输。通过与BECN1、PIK3C3/VPS34等核心因子相互作用,NRBF2会根据营养状态和应激信号调节自噬体的发生、货物递送与囊泡成熟。NRBF2依赖性的自噬与运输动态发生改变,已被认为与细胞稳态受损有关,并与神经退行性变、肿瘤生物学及炎症信号等过程相交汇。这些功能使NRBF2成为解析自噬、代谢适应与蛋白质稳态之间通路串扰的一个有用节点。
NRBF2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的NRBF2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对NRBF2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,NRBF2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定NRBF2靶位点的同源臂包围。
与 NRBF2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在NRBF2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。