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NRAMP 1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-421957 | 20 µg | $397.00 | |||
NRAMP 1 HDR 质粒 (m) | sc-421957-HDR | 20 µg | $445.00 |
Slc11a1 编码 NRAMP1(SLC11A1),这是一种质子偶联的二价金属转运蛋白,主要定位于髓系细胞的晚期内体和吞噬体膜上。通过调控吞噬体内铁和锰的通量,NRAMP1 影响多种抗菌效应通路,包括吞噬体成熟、活性氧/活性氮(ROS/RNS)的产生,以及由细胞因子驱动的先天免疫信号传导。Slc11a1 的遗传变异或表达改变,已在细胞内感染和巨噬细胞活化模型中与宿主易感性差异及炎症反应差异相关。因此,Slc11a1 被广泛用于免疫代谢、金属稳态以及宿主–病原体相互作用网络等领域的研究。
NRAMP 1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Slc11a1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Slc11a1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,NRAMP 1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Slc11a1靶位点的同源臂包围。
与 NRAMP 1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Slc11a1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。