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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NQO1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421913-NIC | 20 µg | $410.00 |
O Nqo1 de camundongo codifica a NAD(P)H quinona desidrogenase 1 (NQO1), uma flavoproteína citosólica que catalisa a redução de quinonas por dois elétrons para limitar a formação de semiquinonas e a geração de espécies reativas de oxigênio. A NQO1 é uma enzima de desintoxicação canônica induzível pela via NRF2/KEAP1 e atua na homeostase redox celular, no metabolismo de xenobióticos e na proteção contra danos macromoleculares induzidos por eletrófilos. Por meio dessas atividades, ela influencia respostas ao estresse oxidativo, a proteostase e a adaptação metabólica, tornando-se relevante para estudos de inflamação, suscetibilidade a tóxicos e fenótipos associados ao estresse em modelos murinos. A atividade alterada de NQO1 é comumente examinada em contextos nos quais o desequilíbrio redox e o estresse químico modificam vias de sinalização e de lesão tecidual.
NQO1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Nqo1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Nqo1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Nqo1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Nqo1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.