



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Nox4 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-424443-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Nox4 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-424443-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A Nox4 (NADPH oxidase 4) é uma enzima catalítica geradora de EROs (espécies reativas de oxigênio) em células de camundongo que produz constitutivamente peróxido de hidrogênio para moldar a sinalização redox. Os oxidantes derivados de Nox4 modulam vias que incluem TGF-β/SMAD, MAPK, PI3K–AKT e NF-κB, influenciando programas transcricionais que regem a diferenciação, a remodelação da matriz extracelular e as respostas ao estresse. Em contextos vasculares, renais, pulmonares e cardíacos, a atividade desregulada de Nox4 tem sido associada à remodelação dependente de estresse oxidativo, inflamação e processos fibróticos. Como regulador redox, a Nox4 é frequentemente estudada por seus efeitos na função endotelial, na ativação de fibroblastos e na adaptação metabólica sob hipóxia ou estímulos inflamatórios.
Nox4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Nox4 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Nox4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Nox4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Nox4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.