
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
nm23-H1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401221-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
nm23-H1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401221-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NME1 codifica a nm23-H1, uma quinase de nucleósido difosfato expressa de forma ubíqua, que regula a homeostase de nucleótidos celulares e participa na transdução de sinal, na remodelação do citoesqueleto e no tráfego de membranas. Para além da sua atividade enzimática, a nm23-H1 tem sido associada ao controlo da motilidade celular, da diferenciação e das respostas ao stress, através de interações com vias de pequenas GTPases e redes de quinases. Alterações na expressão e na função de NME1 têm sido associadas a mudanças no comportamento invasivo e no potencial metastático em múltiplos contextos tumorais, sendo também frequentemente estudada em relação a fenótipos ligados à proliferação e a danos no DNA. Estas características fazem de NME1 um alvo útil para dissecar mecanismos de migração, estabilidade genómica e comunicação cruzada entre vias em células humanas.
nm23-H1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus NME1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de NME1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função NME1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com NME1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.