



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NLRC5 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-436677-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NLRC5 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-436677-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Nlrc5 codifica a NLRC5, um sensor citosólico da família NLR que atua como um regulador transcricional central da apresentação de antígenos por MHC classe I, ao promover a expressão de H2-K/H2-D, β2-microglobulina e componentes do processamento de antígenos. A NLRC5 integra redes de sinalização imune inata a jusante de vias de interferon e pode modular programas transcricionais inflamatórios, conectando o reconhecimento de patógenos ao início da resposta imune adaptativa. Em sistemas murinos, alterações na atividade de Nlrc5 têm sido associadas a mudanças na vigilância imunológica, na suscetibilidade a infecções e na regulação de interações entre tumor e sistema imune. Essas características tornam a NLRC5 um alvo útil para dissecar a dinâmica de apresentação de antígenos, mecanismos de evasão imune e expressão gênica induzida por interferon em modelos celulares relevantes.
NLRC5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Nlrc5 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Nlrc5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Nlrc5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Nlrc5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.