
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NKp44 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-407295 | 20 µg | $397.00 |
NCR2 codifica o NKp44 (CD336), um recetor ativador de células natural killer (NK) cuja expressão é induzida após a ativação das células NK e que sinaliza através da associação ao adaptador TYROBP (DAP12), que contém ITAM. A ligação do NKp44 a ligandos celulares ou associados a patógenos promove a desgranulação das células NK e a secreção de citocinas, integrando-se em vias de vigilância imunitária inata que moldam respostas citotóxicas. A expressão de NCR2 e a sinalização mediada por NKp44 têm sido estudadas em contextos de desregulação imunitária, incluindo microambientes inflamatórios e alterações da função das células NK em cenários de cancro e infeções crónicas. Por ser um recetor de superfície com expressão induzível, o NKp44 também é usado para caracterizar estados de ativação das células NK e o “cross-talk” entre recetores NK.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO NKp44 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene NCR2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do NCR2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do NCR2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína NKp44.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de NCR2 para a investigação da sinalização de NKp44, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.