NKCC1 Anticuerpo (A-6): sc-514774

El anticuerpo NKCC1 (A-6) es un anticuerpo monoclonal IgG2a de cadena ligera kappa de ratón que detecta la proteína NKCC1 de origen humano, de rata y de ratón mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo NKCC1 (A-6) está disponible en forma no conjugada y en varias formas conjugadas, como agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La NKCC1, miembro de la familia 12 de transportadores de solutos, desempeña un papel crucial en el movimiento transcelular de iones cloruro a través de los tejidos epiteliales, lo que es esencial para mantener el equilibrio de líquidos y la homeostasis electrolítica en el organismo. La NKCC1 se expresa predominantemente en células musculares, neuronas y glóbulos rojos, donde facilita la secreción activa de cloruro en la membrana basolateral de los epitelios secretores. El gen que codifica el NKCC1 humano se localiza en el cromosoma 5q23.3, y la alteración del NKCC1 en ratones se ha relacionado con la sordera y las alteraciones del equilibrio, lo que pone de relieve la importancia del NKCC1 en las funciones sensoriales. La interacción de la NKCC1 con otras proteínas, como la Na-K-ATPasa, subraya el papel de la NKCC1 en el transporte de iones y las vías de señalización celular, lo que convierte a la NKCC1 en una diana importante para la investigación en diversos contextos fisiológicos y patológicos.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

NKCC1 Anticuerpo (A-6) Referencias:

1. Sordera y desequilibrio asociados a la inactivación del cotransportador secretor Na-K-2Cl.  |  Delpire, E., et al. 1999. Nat Genet. 22: 192-5. PMID: 10369265
2. Herramientas farmacológicas para atacar la NKCC1 en trastornos cerebrales.  |  Savardi, A., et al. 2021. Trends Pharmacol Sci. 42: 1009-1034. PMID: 34620512
3. Farmacología del SNC de los inhibidores de NKCC1.  |  Löscher, W. and Kaila, K. 2022. Neuropharmacology. 205: 108910. PMID: 34883135
4. La deficiencia de NKCC1 en la formación de circuitos hipocampales desencadena trastornos del neurodesarrollo: Papel de la señalización BDNF-TrkB.  |  Szymanski, J. and Minichiello, L. 2022. Brain Sci. 12: PMID: 35448033
5. Sobreexpresión de NKCC1 dirigida al plexo coroideo para tratar la hidrocefalia poshemorrágica.  |  Sadegh, C., et al. 2023. Neuron. 111: 1591-1608.e4. PMID: 36893755
6. La NKCC1 astrocítica inhibe las convulsiones amortiguando el Cl- y antagonizando la NKCC1 neuronal en las sinapsis GABAérgicas.  |  Nguyen, TD., et al. 2023. Epilepsia. 64: 3389-3403. PMID: 37779224
7. Estructura primaria, expresión funcional y localización cromosómica del cotransportador Na-K-Cl sensible a la bumetanida en el colon humano.  |  Payne, JA., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 17977-85. PMID: 7629105
8. Clonación molecular y expresión funcional del cotransportador Na-K-Cl sensible a la bumetanida.  |  Xu, JC., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 2201-5. PMID: 8134373
9. La variante de Gitelman del síndrome de Bartter, alcalosis hipopotasémica hereditaria, está causada por mutaciones en el cotransportador Na-Cl sensible a la tiazida.  |  Simon, DB., et al. 1996. Nat Genet. 12: 24-30. PMID: 8528245
10. Localización del gen del cotransportador renal de Na-K-Cl (Slc12a1) en el cromosoma 2 del ratón.  |  Quaggin, SE., et al. 1995. Mamm Genome. 6: 557-8. PMID: 8589530
11. Clonación molecular, patrón de expresión y localización cromosómica del cotransportador humano Na-Cl sensible a la tiazida (SLC12A3).  |  Mastroianni, N., et al. 1996. Genomics. 35: 486-93. PMID: 8812482
12. Nuevas variantes moleculares del gen del cotransportador de Na-Cl son responsables del síndrome de Gitelman.  |  Mastroianni, N., et al. 1996. Am J Hum Genet. 59: 1019-26. PMID: 8900229

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-NKCC1 Antibody (A-6) tienen 3 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-NKCC1 Antibody (A-6) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

NKCC1 Anticuerpo (A-6) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: NKCC1

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 3 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por NKCC1 Anticuerpo (A-6):

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El anticuerpo NKCC1 preferido es el Anticuerpo NKCC1 (F-4): sc-514858.