NIH/3T3 Whole Cell Lysate: sc-2210

El lisado de células enteras NIH/3T3 procede de la línea celular NIH/3T3, establecida a partir de fibroblastos embrionarios de ratón. Este lisado se utiliza ampliamente en la investigación científica para estudiar la señalización celular, la regulación del crecimiento y la transformación oncogénica. Las células NIH/3T3 son conocidas por su crecimiento robusto y su susceptibilidad a la transformación por oncogenes, lo que convierte al lisado en una herramienta esencial para investigar los mecanismos de control del ciclo celular, la proliferación y la diferenciación. Los investigadores utilizan el lisado de células enteras NIH/3T3 para analizar vías de señalización clave como las vías Ras-MAPK/ERK, PI3K/Akt y JAK/STAT, que son cruciales para regular el crecimiento y la supervivencia celular. Este lisado facilita el estudio de la expresión proteica, las modificaciones postraduccionales y las interacciones entre moléculas de señalización. También se emplea para investigar los efectos de diversos moduladores químicos sobre estas vías de señalización, lo que permite comprender mejor los mecanismos reguladores del comportamiento celular y la oncogénesis. Investigaciones recientes han aprovechado el lisado de células enteras NIH/3T3 para realizar análisis proteómicos y genómicos con el fin de identificar nuevas proteínas y redes de señalización implicadas en el crecimiento y la transformación celular. Al ofrecer una visión detallada de los mecanismos moleculares y celulares que subyacen a la proliferación celular y los procesos oncogénicos, el lisado de células enteras NIH/3T3 sigue siendo un recurso vital para avanzar en la investigación de la biología celular y el cáncer.

NIH/3T3 Whole Cell Lysate Referencias:

1. RanBP3 contiene una señal de localización nuclear inusual que es importada preferentemente por importina-alfa3.  |  Welch, K., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 8400-11. PMID: 10567565
2. El uso de hidrólisis inducida por calor en inmunohistoquímica sobre receptores de angiotensina II (AT1) aumenta la inmunorreactividad en tejido cerebral fijado con paraformaldehído de ratas Sprague-Dawley normotensas.  |  Thomas, MA. and Lemmer, B. 2006. Brain Res. 1119: 150-64. PMID: 17010318
3. La respuesta temprana de crecimiento 1 media la respuesta inflamatoria sistémica y hepática iniciada por el shock hemorrágico.  |  Prince, JM., et al. 2007. Shock. 27: 157-64. PMID: 17224790
4. La diferenciación de preadipocitos estimulada por glucocorticoides está mediada por la acetilación de C/EBPbeta por GCN5.  |  Wiper-Bergeron, N., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 2703-8. PMID: 17301242
5. Nuevo efecto del estrógeno sobre la expresión de RANK y c-fms en células RAW 264.7.  |  Galal, N., et al. 2007. Int J Mol Med. 20: 97-101. PMID: 17549395
6. Cep57, una proteína multidominio con dominios únicos de localización microtubular y centrosomal.  |  Momotani, K., et al. 2008. Biochem J. 412: 265-73. PMID: 18294141
7. Efecto del estrógeno sobre la resorción ósea y la inflamación en los elementos celulares de la articulación temporomandibular.  |  Galal, N., et al. 2008. Int J Mol Med. 21: 785-90. PMID: 18506373
8. Patrones generalizados pero específicos de tejido de la proteína transmembrana 3 inducida por interferón (IFITM3, FRAGILIS, MIL-1) en la gástrula de ratón.  |  Mikedis, MM. and Downs, KM. 2013. Gene Expr Patterns. 13: 225-39. PMID: 23639725
9. YWHAE/14-3-3ε: un posible nuevo factor de riesgo genético y biomarcador del LCR para el deterioro neurocognitivo del VIH.  |  Morales, D., et al. 2013. J Neurovirol. 19: 471-8. PMID: 23982958
10. Separación de nuevas fosfoproteínas de Porphyromonas gingivalis mediante cromatografía de afinidad a fosfatos.  |  Izumigawa, M., et al. 2016. Microbiol Immunol. 60: 702-707. PMID: 27663267
11. Expresión de angiopoyetinas y moléculas de la vía de señalización angiogénica en hematomas subdurales crónicos.  |  Isaji, T., et al. 2020. J Neurotrauma. 37: 2493-2498. PMID: 32458767
12. RBM14 Modula la Acetilación de la Tubulina y Regula la Morfología del Huso Durante la Maduración Meiótica en Ovocitos de Ratón.  |  Qin, H., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 635728. PMID: 33604343
13. Un cribado funcional del coregulador LSD1 revela una nueva cascada reguladora transcripcional que conecta la homeostasis del bucle R con la regulación epigenética.  |  Pinter, S., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 4350-4370. PMID: 33823549