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Nicotinic Acetylcholine Receptor epsilon/CHRNE CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-418960 | 20 µg | $397.00 |
Chrne 编码肌型烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)的 ε 亚基。该受体是一种配体门控离子通道,主要富集于神经肌肉接头的突触后膜。CHRNE 被整合进成熟受体后,可通过介导乙酰胆碱诱发的阳离子内流来支持突触传递,从而使肌肉终板去极化并触发兴奋–收缩耦联。CHRNE 的功能与突触的成熟与维持密切相关,涉及调控受体聚簇、终板结构以及活动依赖性信号传导等通路。CHRNE 的功能受损与先天性肌无力综合征及相关的神经肌肉传递缺陷有关,因此在运动功能与突触病相关机制研究中具有重要意义。
Nicotinic Acetylcholine Receptor epsilon/CHRNE CRISPR/Cas9 KO质粒(m)是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Chrne基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对Chrne基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏Chrne开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使Nicotinic Acetylcholine Receptor epsilon/CHRNE蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Chrne缺失的细胞模型,用于Nicotinic Acetylcholine Receptor epsilon/CHRNE信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。