
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Neutrophil Elastase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400677-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Neutrophil Elastase 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400677-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ELANE은 호중구 엘라스타아제(neutrophil elastase)를 암호화하는 유전자로, 아주로필 과립(azurophilic granules)에 저장되어 있다가 탈과립(degranulation) 및 호중구 세포외 트랩(NET) 형성 과정에서 방출되어 세포외기질을 재구성하고 미생물 단백질을 분해한다. 호중구 엘라스타아제 활성은 선천면역 신호전달, 프로테아제–항프로테아제 균형, 염증성 단백질분해와 맞물려 화학주성(chemotaxis), 사이토카인 가공(processing), 조직 손상 반응에 영향을 준다. ELANE의 기능 또는 발현이 조절되지 않으면 호중구 주도의 염증성 병리와 숙주 방어 저하와 연관되며, ELANE 변이는 선천성 호중구감소증(congenital neutropenia) 표현형과 관련이 있다. 따라서 ELANE은 골수계 분화, 과립 생합성, 그리고 호중구 활성화가 단백질분해성 미세환경과 결합되는 기전을 이해하는 데 널리 연구된다.
Neutrophil Elastase 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ELANE 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ELANE 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ELANE의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ELANE 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.