Date published: 2025-9-7

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NDUFV1 Anticuerpo (14.8): sc-100566

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Fichas Técnicas
  • NDUFV1 Anticuerpo 14.8 es un monoclonal de ratón IgG2b κ NDUFV1 Anticuerpo, ver las 2 publicaciones, proporcionado como 100 µg/ml
  • producido contra una proteina recombinante NDUFV1 de origen human
  • recomendado para detectar NDUFV1 de human origen, mediante WB, IP y ELISA
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  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para NDUFV1 Anticuerpo (14.8). Este trabajo está en progreso.

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El anticuerpo NDUFV1 (14.8) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ (también designado como anticuerpo NDUFV1) que detecta la proteína NDUFV1 de origen humano mediante WB, IP y ELISA. El anticuerpo NDUFV1 (14.8) está disponible como anticuerpo anti-NDUFV1 no conjugado. El complejo 1 (también conocido como NADH deshidrogenasa) de la cadena de transporte de electrones (cadena respiratoria) es un complejo enzimático que cataliza la transferencia de electrones de NADH a ubiquinona. La energía libre de la reacción se conserva en la transferencia de protones al espacio intermembrana para crear un gradiente electroquímico de protones, una fuerza impulsora para la síntesis de ATP. El complejo 1 es un complejo extremadamente complicado y multi-proteico en forma de L compuesto por 45 subunidades diferentes ubicadas en la membrana interna mitocondrial. NDUFV1 (NADH deshidrogenasa ubiquinona flavoproteína 1), también conocida como UQOR1 o CI-51kD, es una proteína de subunidad central de 464 aminoácidos del complejo 1 que es esencial para la cadena de transporte de electrones. La proteína de membrana periférica, NDUFV1, contiene un sitio de unión altamente conservado para NADH y se localiza en el lado de la matriz de la membrana interna. Los defectos en el gen que codifica NDUFV1 pueden causar deficiencia del complejo 1 en humanos, lo que puede llevar al síndrome de Leigh (LS), un trastorno neurológico grave caracterizado por lesiones en la región subcortical del cerebro.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

NDUFV1 Anticuerpo (14.8) Referencias:

  1. La subunidad mutante NDUFV1 del complejo mitocondrial I causa leucodistrofia y epilepsia mioclónica.  |  Schuelke, M., et al. 1999. Nat Genet. 21: 260-1. PMID: 10080174
  2. Deleción a gran escala y mutaciones puntuales de los genes nucleares NDUFV1 y NDUFS1 en la deficiencia del complejo I mitocondrial.  |  Bénit, P., et al. 2001. Am J Hum Genet. 68: 1344-52. PMID: 11349233
  3. Las mutaciones del complejo mitocondrial I en Caenorhabditis elegans producen deficiencia de citocromo c oxidasa, estrés oxidativo y acidosis láctica con respuesta vitamínica.  |  Grad, LI. and Lemire, BD. 2004. Hum Mol Genet. 13: 303-14. PMID: 14662656
  4. La subunidad 51-kDa de la NADH: ubiquinona oxidorreductasa mitocondrial humana se localiza junto al gen de la glutatión S-transferasa P1-1 en el cromosoma 11q13.  |  Spencer, SR., et al. 1992. Genomics. 14: 1116-8. PMID: 1478657
  5. Localización cromosómica del gen humano que codifica la subunidad 51-kDa del complejo mitocondrial I (NDUFV1) en 11q13.  |  Ali, ST., et al. 1993. Genomics. 18: 435-9. PMID: 8288251
  6. La clonación de la subunidad mitocondrial humana de 51 kDa (NDUFV1) revela una homología 100% antisentido de su 3'UTR con la 5'UTR del precursor de la proteína gamma-interferón inducible (IP-30): ¿se trata de un vínculo entre la miopatía mitocondrial y la inflamación?  |  Schuelke, M., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 245: 599-606. PMID: 9571201
  7. Estructura del gen humano NDUFV1 que codifica la subunidad 51-kDa del complejo mitocondrial I.  |  de Coo, RF., et al. 1999. Mamm Genome. 10: 49-53. PMID: 9892733

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

NDUFV1 Anticuerpo (14.8)

sc-100566
100 µg/ml
$333.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with NDUFV1 (14.8): sc-100566 antibody?

Preguntado por: AbPolly
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-03-27
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Rated 5 de 5 por de Good for Western BlotThis antibody works in human cell line A-431 and human liver tissue extract. -SCBT QC
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NDUFV1 Anticuerpo (14.8) clasificado 4.5 de 5 por 2.
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