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NCKX5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405875 | 20 µg | $397.00 |
SLC24A5 编码 NCKX5,这是一种依赖钾离子的钠/钙交换体,可调控黑素体(melanosome)内的离子稳态,并支持产色素细胞中的正常黑色素生成。通过调节内膜系统中的 Ca²⁺ 通量与离子平衡,NCKX5 影响黑色素合成、黑素体成熟以及色素沉积相关通路。SLC24A5 的遗传变异与人类正常范围内的肤色差异密切相关,其活性改变也常在黑色素细胞生物学研究中被重点考察。作为一种兼具细胞内运输与细胞器功能相关作用的膜转运蛋白,NCKX5 为研究离子转运如何调控色素形成程序提供了重要的机制切入点。
NCKX5 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中SLC24A5基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对SLC24A5基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏SLC24A5开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使NCKX5蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建SLC24A5缺失的细胞模型,用于NCKX5信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。