Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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NCAM-L1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401012-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- NCAM-L1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase NCAM-L1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase NCAM-L1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para L1CAM. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:NCAM-L1 Anticorpo (D-5): sc-374046
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NCAM-L1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401012-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NCAM-L1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401012-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O L1CAM humano codifica a molécula de adesão celular neural L1 (NCAM-L1), uma proteína transmembranar da superfamília das imunoglobulinas que medeia adesão homofílica e heterofílica para coordenar o crescimento de neuritos, a orientação axonal e a migração neuronal. A NCAM-L1 participa da remodelação do citoesqueleto e da transdução de sinais por meio de vias que envolvem ligação à anquirina, sinalização MAPK/ERK e PI3K, e regulação da dinâmica do cone de crescimento. Fora do sistema nervoso, o L1CAM sustenta interações célula–célula e programas de motilidade que influenciam a organização dos tecidos. A expressão desregulada ou mutações em L1CAM estão associadas a transtornos do neurodesenvolvimento e têm sido estudadas como marcador de comportamento invasivo em vários cânceres, conectando a sinalização de adesão a fenótipos relevantes para doenças.
NCAM-L1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus L1CAM em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de L1CAM. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função L1CAM. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com L1CAM interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.