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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Na+ CP type IIIα Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406612 | 20 µg | $397.00 |
SCN3A codifica o canal de sódio humano dependente de voltagem Na⁺ CP tipo IIIα, uma subunidade α formadora de poro que sustenta o influxo rápido e transitório de Na⁺ necessário para a iniciação e a propagação do potencial de ação em células excitáveis. A abertura/fechamento (gating) do canal e sua localização na membrana integram-se às redes de excitabilidade neuronal, incluindo a regulação dos limiares de despolarização, da frequência de disparo e da sinalização dependente de atividade. A função de SCN3A se relaciona com vias mais amplas de homeostase iônica e de transmissão sináptica, nas quais correntes de sódio alteradas podem perturbar o desenvolvimento de circuitos e a excitabilidade. A desregulação genética e funcional de SCN3A tem sido associada a fenótipos do neurodesenvolvimento e a manifestações relacionadas a crises epilépticas, tornando-o relevante para estudos mecanísticos de canalopatias e disfunção eletrofisiológica.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Na+ CP type IIIα (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SCN3A em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do SCN3A, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do SCN3A na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Na+ CP type IIIα.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de SCN3A para a investigação da sinalização de Na+ CP type IIIα, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.