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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Na+ CP type IIIα Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406612 | 20 µg | $397.00 |
SCN3A codifica el canal de sodio humano dependiente de voltaje Na⁺ CP tipo IIIα, una subunidad α formadora del poro que sostiene la entrada rápida y transitoria de Na⁺ necesaria para el inicio y la propagación del potencial de acción en células excitables. La compuerta (gating) del canal y su localización en la membrana se integran con las redes de excitabilidad neuronal, incluida la regulación de los umbrales de despolarización, la frecuencia de disparo y la señalización dependiente de la actividad. La función de SCN3A se relaciona con vías más amplias de homeostasis iónica y transmisión sináptica, donde las corrientes de sodio alteradas pueden perturbar el desarrollo de los circuitos y la excitabilidad. La desregulación genética y funcional de SCN3A se ha vinculado a fenotipos del neurodesarrollo y relacionados con convulsiones, lo que la hace relevante para estudios mecanísticos de canalopatías y disfunción electrofisiológica.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO Na+ CP type IIIα (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen SCN3A en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del SCN3A junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de SCN3A tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Na+ CP type IIIα.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en SCN3A para la investigación de la señalización de Na+ CP type IIIα, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.