Estructura molecular de N,N,N-Trimethyl-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propylammonium iodide
N,N,N-Trimethyl-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propylammonium iodide
Nombres Alternativos:
F3
Peso Molecular:
423.33
Fórmula Molecular:
C20H26INO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Es un antagonista de los receptores nicotínicos de acetilcolina.
N,N,N-Trimethyl-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propylammonium iodide Referencias
- Antagonismo de los receptores nicotínicos de las células cromafines de rata por N,N,N-trimetil-1-(4-trans-estilbenoxi)-2-propilamonio yoduro: un estudio de patch clamp y ligando. | Di Angelantonio, S., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 1771-9. PMID: 10780985
- Alivio rápido del bloqueo por mecamilamina de los receptores nicotínicos de acetilcolina neuronales de las células cromafines de rata in vitro: un estudio electrofisiológico y de modelización. | Giniatullin, RA., et al. 2000. Mol Pharmacol. 58: 778-87. PMID: 10999948
- La sustitución por nitrógeno modifica la actividad de la citisina sobre los subtipos de receptores nicotínicos neuronales. | Carbonnelle, E., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 471: 85-96. PMID: 12818695
- Modulación de la función del receptor nicotínico neuronal por los neuropéptidos CGRP y sustancia P en células nerviosas autónomas. | Di Angelantonio, S., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 1061-73. PMID: 12871824
- Cambios en la selectividad catiónica del canal nicotínico en la sinapsis ganglionar de la rata: ¿un papel para los iones cloruro? | Sacchi, O., et al. 2011. PLoS One. 6: e17318. PMID: 21364885
- Los compuestos 4-Oxystilbene son ligandos selectivos de los receptores nicotínicos neuronales alfaBungarotoxina. | Gotti, C., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 1197-206. PMID: 9720791
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
N,N,N-Trimethyl-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propylammonium iodide, 25 mg | sc-301439 | 25 mg | $750.00 |