
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
N-cadherin CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-419593 | 20 µg | $397.00 | |||
N-cadherin HDRプラスミド (m) | sc-419593-HDR | 20 µg | $445.00 |
Cdh2はN-カドヘリンをコードしており、N-カドヘリンはカルシウム依存性の細胞間接着受容体として、同種結合(ホモフィリック結合)とβ-カテニンおよびアクチン細胞骨格との連結を介して接着結合(アドヘレンスジャンクション)の形成を仲介します。マウス組織では、N-カドヘリンは上皮―間葉ダイナミクス、神経突起の伸長とシナプスの安定化、ならびに発生や組織リモデリングにおける集団細胞移動を支えます。Cdh2の機能は、Wnt/β-カテニンシグナル伝達、RhoファミリーGTPaseにより制御される細胞骨格の編成、そして接着強度を細胞極性と運動に協調させるメカノトランスダクション経路と交差します。N-カドヘリンの発現異常や接着結合のリモデリングは、線維化、炎症性の組織リモデリング、腫瘍細胞浸潤モデルなどの文脈でしばしば研究されており、接着と運動性の変化が疾患に関連する表現型に寄与します。
N-cadherin CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるCdh2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Cdh2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、N-cadherin HDRプラスミド(m)には、定義されたCdh2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
N-cadherin CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Cdh2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。