Date published: 2025-9-12

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N-Benzylaniline (CAS 103-32-2)

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Nombres Alternativos:
N-Phenylbenzylamine
Número de CAS:
103-32-2
Peso Molecular:
183.25
Fórmula Molecular:
C13H13N
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

La N-Bencilanilina se utiliza ampliamente en la investigación centrada en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales, donde sirve como importante intermediario en la producción de tintes, pigmentos y otros compuestos aromáticos. La N-Bencilanilina es fundamental en los estudios relacionados con las propiedades de los derivados de la anilina, en particular sus características electrónicas y estructurales, que sirven para desarrollar materiales avanzados con propiedades ópticas y eléctricas específicas. La N-Bencilanilina se investiga por su potencial uso en la síntesis de productos bioactivos y agroquímicos, explorando su reactividad y los mecanismos por los que forma moléculas más complejas. Se examina su papel en la química de polímeros, en particular en la creación de polímeros que requieren funcionalidades específicas para aplicaciones de alto rendimiento. La utilidad de la N-bencilanilina en catálisis, especialmente para facilitar reacciones que implican la formación de enlaces carbono-nitrógeno, es otra importante área de estudio.


N-Benzylaniline (CAS 103-32-2) Referencias

  1. La N-bencilideneanilina y la N-bencilanilina son potentes inhibidores de la lignostilbeno-alfa,beta-dioxigenasa, una enzima clave en la escisión oxidativa del doble enlace central del lignostilbeno.  |  Han, SY., et al. 2003. J Enzyme Inhib Med Chem. 18: 279-83. PMID: 14506920
  2. Transferencia disociativa del catión bencil frente a la transferencia de protones: pérdida de benceno de la N-bencilanilina protonada.  |  Sun, H., et al. 2012. J Org Chem. 77: 7098-102. PMID: 22823406
  3. Nitruro de Carbono Grafítico Funcionalizado Decorado con Paladio: un Catalizador Heterogéneo Eficiente para Reacciones de Hidrogenación Utilizando KHCO2 como Fuente de Hidrógeno Suave y No Corrosiva.  |  Bahuguna, A. and Sasson, Y. 2020. ACS Omega. 5: 12302-12312. PMID: 32548413
  4. Hidroaminoalquilación intermolecular de alquinos.  |  Kaper, T., et al. 2021. Chemistry. 27: 6899-6903. PMID: 33481309
  5. Imitación de metales de transición en la obtención de hidrógeno a partir de alcoholes.  |  Banik, A., et al. 2021. Chem Sci. 12: 8353-8361. PMID: 34221316
  6. Generación de Intermedios TiII Enmascarados a partir de Amidas TiIV mediante Abstracción β-H o Desprotonación de Alquinos: Un ejemplo de hidrogenación por transferencia acoplada a nitreno catalizada por Ti.  |  Pearce, AJ., et al. 2020. Organometallics. 39: 3771-3774. PMID: 34321708
  7. Para-C-H Alkynylation Selective of Aniline Derivatives by Pd/S,O-Ligand Catalysis.  |  Deng, KZ., et al. 2022. Chemistry. 28: e202104107. PMID: 34902180
  8. Ortoalquenilación catalizada por Mn(ii) de aminas aromáticas y su aplicación en enfermedades reproductivas.  |  Yang, J., et al. 2020. RSC Adv. 11: 164-167. PMID: 35423065
  9. Hf-MOF-808 coordinadamente insaturado preparado mediante síntesis hidrotérmica como catalizador bifuncional para la N-alquilación en tándem de aminas con alcohol bencílico.  |  Bohigues, B., et al. 2021. ACS Sustain Chem Eng. 9: 15793-15806. PMID: 35663357
  10. Exploración de chalconas como inhibidores de la proteasa similar a la 3-quimotripsina (3CLpro) del SARS-CoV-2 mediante enfoques computacionales.  |  Lam, TP., et al. 2022. Struct Chem. 33: 1707-1725. PMID: 35811783
  11. Preparación de un catalizador core-shell para la reacción en tándem de compuestos aminados con aldehídos.  |  Liang, J., et al. 2023. RSC Adv. 13: 5186-5196. PMID: 36777936
  12. Diseño de Nuevos Complejos de Pinza de Magnesio para la Hidrogenación Catalítica de Iminas y N-Heteroarenos: Activación de H2 y N-H por Cooperación Metal-Ligando como Pasos Clave.  |  Liang, Y., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 9164-9175. PMID: 37068165
  13. Antivirales de Acción Directa y Enfoques Dirigidos al Huésped contra las Infecciones por Enterovirus B: Avances recientes.  |  Tammaro, C., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37259352

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Benzylaniline, 25 g

sc-235999
25 g
$33.00