Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid (CAS 24967-27-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
24967-27-9
Peso Molecular:
291.25
Fórmula Molecular:
C11H17NO8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid es un análogo del ácido sialico que es instrumental en la investigación de la glicobiología, donde ayuda a elucidar el papel de los ácidos sialicos en la señalización celular y la interacción con los patógenos. Al carecer de un grupo hidroxilo, este compuesto sirve como una herramienta estable para investigar la acción de las sialiltransferasas y los caminos de la sialilación, los cuales son cruciales para la función adecuada de las glicoproteínas y glicolípidos. Su estructura alterada en comparación con el ácido sialico nativo es particularmente útil para estudiar la especificidad de la enzima y el impacto resultante en los mecanismos de reconocimiento celular. El estudio del N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid también contribuye a una comprensión más profunda de la regulación del sistema inmune, ya que los ácidos sialicos son clave para la señalización de las células inmunes y la distinción entre entidades propias y ajenas.


N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid (CAS 24967-27-9) Referencias

  1. Derivados del ácido neuramínico recientemente descubiertos en humanos: Ácido N-acetil-9-O-L-lactoilneuramínico, ácido N,9-O-diacetilneuramínico y ácido N-acetil-2,3-dehidro-2-deoxi-neuramínico.  |  Haverkamp, J., et al. 1976. Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 357: 1699-705. PMID: 1017796
  2. Papel del ácido siálico extracelular en la regulación de la excitabilidad neuronal y de red en el hipocampo de rata.  |  Isaev, D., et al. 2007. J Neurosci. 27: 11587-94. PMID: 17959801
  3. Exacerbación de las infecciones por virus de la gripe en ratones mediante tratamientos intranasales e implicaciones para la evaluación de fármacos antivirales.  |  Smee, DF., et al. 2012. Antimicrob Agents Chemother. 56: 6328-33. PMID: 23027194
  4. X-aptámeros: un método de selección basado en microesferas para la incorporación aleatoria de elementos similares a fármacos en aptámeros de nueva generación para mejorar la unión.  |  He, W., et al. 2012. Biochemistry. 51: 8321-3. PMID: 23057694
  5. Integración del ensayo del inhibidor de la neuraminidasa en una operación de un solo paso utilizando un sensor capilar combinable de poli(dimetilsiloxano).  |  Ishimoto, T., et al. 2013. Analyst. 138: 3158-62. PMID: 23571501
  6. Inhibición de la actividad sialidasa como enfoque terapéutico.  |  Glanz, VY., et al. 2018. Drug Des Devel Ther. 12: 3431-3437. PMID: 30349196
  7. Las bacterias intestinales que responden al cambio dietético codifican sialidasas que muestran preferencia por los carbohidratos asociados a la carne roja.  |  Zaramela, LS., et al. 2019. Nat Microbiol. 4: 2082-2089. PMID: 31548686
  8. La microglía activada desialila su superficie, estimulando la fagocitosis de las neuronas mediada por el receptor 3 del complemento.  |  Allendorf, DH., et al. 2020. Glia. 68: 989-998. PMID: 31774586
  9. Activación microglial por la neuraminidasa microbiana a través de los receptores TLR2 y TLR4.  |  Fernández-Arjona, MDM., et al. 2019. J Neuroinflammation. 16: 245. PMID: 31791382
  10. La inhibición de las sialidasas reduce la inflamación del tejido adiposo y el hígado y la esteatosis en ratones inducidas por una dieta rica en grasas.  |  Pilling, D., et al. 2021. Am J Pathol. 191: 131-143. PMID: 33039353
  11. Cuantificación a microescala de la inhibición de la neuraminidasa mediante electroforesis en nanogel capilar.  |  Casto-Boggess, LD., et al. 2022. Anal Chem. 94: 16151-16159. PMID: 36343965
  12. Identificación y caracterización del ácido N-acetil-2,3-didehidro-2-deoxineuramínico como metabolito en cerebro de mamífero.  |  Saito, M. and Rosenberg, A. 1984. Biochemistry. 23: 3784-8. PMID: 6477896
  13. Especificidad del ácido siálico en la unión de glicoproteínas asociadas a mielina.  |  Collins, BE., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 1248-55. PMID: 8995428

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid, 5 mg

sc-215433
5 mg
$165.00

N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid, 10 mg

sc-215433A
10 mg
$273.00

N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid, 25 mg

sc-215433B
25 mg
$538.00