Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
myopalladin Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-417221-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- myopalladinO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase myopalladin (h) e o Plasmídeo Double Nickase myopalladin (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MYPN. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:myopalladin Anticorpo (72-J): sc-81810
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
myopalladin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417221-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
myopalladin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-417221-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O MYPN humano codifica a miopaladina, uma proteína de andaime sarcomérico enriquecida no disco Z e na banda I, onde organiza estruturas associadas à actina e sustenta a estabilidade mecânica no músculo estriado. Por meio de interações com parceiros do citoesqueleto e de sinalização, a miopaladina contribui para a miogênese de miofibrilas, a manutenção do sarcômero e vias de mecanotransdução que acoplam a atividade contrátil a programas de expressão gênica nuclear. Alterações na função de MYPN têm sido associadas a cardiomiopatias e miopatias hereditárias, tornando-o um alvo relevante para o estudo da arquitetura muscular, do remodelamento responsivo ao estresse e de adaptações transcricionais a jusante.
myopalladin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MYPN em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MYPN. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MYPN. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MYPN interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.