MYLK Anticuerpo (A-10): sc-515020

El anticuerpo MYLK (A-10) es un anticuerpo IgM monoclonal de ratón que detecta la miosina quinasa de cadena ligera (MYLK) en muestras de ratón, rata y humanos mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). La MYLK desempeña un papel crucial en la contracción muscular al fosforilar las cadenas ligeras reguladoras de la miosina, lo que facilita la interacción entre la miosina y los filamentos de actina, dando lugar en última instancia a la actividad contráctil. Este proceso es vital no sólo en el músculo liso, sino también en los tejidos musculares no musculares y esqueléticos/cardíacos, lo que pone de relieve la importancia de MYLK en diversas funciones fisiológicas. El gen MYLK codifica múltiples isoformas, incluidas las específicas del músculo liso y no muscular, así como la telokina, una isoforma C-terminal única que estabiliza los filamentos de miosina no fosforilados exclusivamente en el músculo liso. La presencia de diferentes isoformas en diversos tejidos adultos y fetales subraya la versatilidad de MYLK y su importancia en la fisiología muscular. Además, MYLK interactúa con p21-activated kinases (PAKs), con PAK1 vinculante que conduce a una reducción en la actividad MYLK y la posterior fosforilación de la cadena ligera de miosina, lo que ilustra los mecanismos de regulación que controlan la contracción muscular. El anticuerpo anti-MYLK (A-10) es una herramienta esencial para los investigadores que estudian la biología muscular y las intrincadas vías de señalización que rigen la función muscular.

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MYLK Anticuerpo (A-10) Referencias:

1. En las regiones cromosómicas humanas 3q13-q21 y 3p13 se duplica una región genómica que engloba un grupo de genes de receptores olfativos y un gen de la cadena ligera de miosina quinasa (MYLK).  |  Brand-Arpon, V., et al. 1999. Genomics. 56: 98-110. PMID: 10036190
2. Un único gen humano de la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK; MYLK).  |  Lazar, V. and Garcia, JG. 1999. Genomics. 57: 256-67. PMID: 10198165
3. El gen funcional de la quinasa de cadena ligera de miosina (MYLK) se localiza con el marcador D3S3552 en el cromosoma humano 3q21 en una región cromosómica artificial de levadura de >5-Mb y no está vinculado a genes de receptores olfativos.  |  Giorgi, D., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 85-8. PMID: 11306802
4. La miosina cinasa de cadena ligera del músculo liso de 130 kDa se transcribe a partir de un promotor interno dependiente de CArG dentro del gen mylk del ratón.  |  Yin, F., et al. 2006. Am J Physiol Cell Physiol. 290: C1599-609. PMID: 16407417
5. Un pseudogén transcrito de MYLK promueve la proliferación celular.  |  Han, YJ., et al. 2011. FASEB J. 25: 2305-12. PMID: 21441351
6. La cartografía fina del gen de la cinasa de cadenas ligeras de miosina (MYLK) reproduce la asociación con el asma en poblaciones de ascendencia española.  |  Acosta-Herrera, M., et al. 2015. J Allergy Clin Immunol. 136: 1116-8.e9. PMID: 26025125
7. El bucle de retroalimentación ZEB1/miR-200c regula la invasión a través de las proteínas que interactúan con la actina MYLK y TKS5.  |  Sundararajan, V., et al. 2015. Oncotarget. 6: 27083-96. PMID: 26334100
8. El Aumento de la Permeabilidad Intestinal Inducido por Lipopolisacáridos Está Mediado por la Activación TAK-1 de los Genes IKK y MLCK/MYLK.  |  Nighot, M., et al. 2019. Am J Pathol. 189: 797-812. PMID: 30711488
9. Examen de los efectos moleculares de la deleción de MYLK en un paciente con disecciones aórticas, carotídeas y abdominales extensas que subyacen a la disfunción genética.  |  Macklin, SK., et al. 2020. Case Rep Med. 2020: 5108052. PMID: 32655646
10. Corrección de LncRNA MYLK antisentido ARN 1 activa el ciclo de división celular 42 / síndrome de Neutal Wiskott-Aldrich proteína vía microRNA-101-5p para acelerar la transición epitelial a mesenquimal de las células de cáncer de colon.  |  . 2024. Kaohsiung J Med Sci. 40: 869. PMID: 39228279

El anticuerpo MYLK preferido es el Anticuerpo MYLK (A-8): sc-365352.