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Myf-5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-421776 | 20 µg | $397.00 | |||
Myf-5 HDR 质粒 (m) | sc-421776-HDR | 20 µg | $445.00 |
Myf5 编码碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)转录因子 Myf-5。Myf-5 是早期的肌发生调控因子,能够启动骨骼肌谱系承诺并促进成肌细胞的特化。Myf-5 在包含其他肌发生调控因子(MRFs)的转录网络中发挥作用,并与 Wnt、Shh 和 Notch 等发育信号输入协同,协调肌发生与肌肉再生。在小鼠中,Myf5 活性对胚胎肌节(myotome)形成和卫星细胞生物学至关重要,因此是研究细胞命运决定、分化时序以及组织模式化的关键节点。涉及 Myf-5 的肌发生程序一旦失调,可能与肌肉发育缺陷、再生能力受损,以及在肌病和相关神经肌肉研究背景中观察到的分化状态改变有关。
Myf-5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Myf5基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Myf5基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Myf-5 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Myf5靶位点的同源臂包围。
与 Myf-5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Myf5 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。