Mycobacterium tuberculosis TB43 Anticuerpo (1C3): sc-80487

El anticuerpo Mycobacterium tuberculosis TB43 (1C3) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 contra Mycobacterium tuberculosis TB43 (también designado como anticuerpo Mycobacterium tuberculosis TB43) que detecta la proteína Mycobacterium tuberculosis TB43 de origen Mycobacterium tuberculosis. El anticuerpo Mycobacterium tuberculosis TB43 (1C3) está disponible como anticuerpo anti-Mycobacterium tuberculosis TB43 no conjugado. Mycobacterium tuberculosis es la causa más común de la tuberculosis y es uno de los patógenos humanos más dañinos del mundo. Mycobacterium tuberculosis es un anaerobio obligado Gram-positivo que se divide lentamente (cada 16 a 20 horas) y solo puede crecer dentro de un organismo huésped, pudiendo persistir en humanos durante largos periodos en un estado latente sin causar síntomas de enfermedad manifiestos. La infección activa por Mycobacterium tuberculosis se caracteriza por tos crónica con sangre, sudores nocturnos, fiebre, pérdida de apetito, dolor en el pecho y una tendencia a fatigarse muy fácilmente. La bacteria Mycobacterium tuberculosis contiene una variedad de proteínas auxiliares que contribuyen a la función y virulencia bacterianas en general. Una de estas proteínas es Mycobacterium tuberculosis TB43, que actúa como una transhidrogenasa de piridina nucleótido asociada a la célula y está involucrada en la regeneración de NADPH para la síntesis de aminoácidos.

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Mycobacterium tuberculosis TB43 Anticuerpo (1C3) Referencias:

1. Regulación del gen de respuesta hipóxica de Mycobacterium tuberculosis que codifica la alfa -cristalina.  |  Sherman, DR., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 7534-9. PMID: 11416222
2. Identificación y caracterización de proteínas micobacterianas expresadas diferencialmente en condiciones de cultivo en reposo y en agitación, incluyendo Rv2623 de una nueva clase de proteínas putativas de unión a ATP.  |  Florczyk, MA., et al. 2001. Infect Immun. 69: 5777-85. PMID: 11500455
3. Regulador de la respuesta BCG de Mycobacterium bovis esencial para la latencia hipóxica.  |  Boon, C. and Dick, T. 2002. J Bacteriol. 184: 6760-7. PMID: 12446625
4. La expresión de la inmunidad mediada por Th1 en pulmones de ratón induce un patrón de transcripción de Mycobacterium tuberculosis característico de la persistencia no replicante.  |  Shi, L., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 241-6. PMID: 12506197
5. La supresión de sistemas reguladores de dos componentes aumenta la virulencia de Mycobacterium tuberculosis.  |  Parish, T., et al. 2003. Infect Immun. 71: 1134-40. PMID: 12595424
6. La inhibición de la respiración por el óxido nítrico induce un programa de latencia de Mycobacterium tuberculosis.  |  Voskuil, MI., et al. 2003. J Exp Med. 198: 705-13. PMID: 12953092
7. El bacilo de Koch: una mirada al primer aislado de Mycobacterium tuberculosis desde una perspectiva moderna.  |  Taylor, GM., et al. 2003. Microbiology (Reading). 149: 3213-3220. PMID: 14600233
8. Mycobacterium tuberculosis: ecología y evolución de una bacteria humana.  |  Bañuls, AL., et al. 2015. J Med Microbiol. 64: 1261-1269. PMID: 26385049
9. Adaptación al pH de Mycobacterium tuberculosis.  |  Dechow, SJ. and Abramovitch, RB. 2024. Microbiology (Reading). 170: PMID: 38717801
10. Descifrar la biología de Mycobacterium tuberculosis a partir de la secuencia completa del genoma.  |  Cole, ST., et al. 1998. Nature. 393: 537-44. PMID: 9634230