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MSH5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-409472 | 20 µg | $397.00 | |||
MSH5 HDR 质粒 (h) | sc-409472-HDR | 20 µg | $445.00 |
MSH5 编码一种 MutS 同源蛋白,可与 MSH4 形成异源二聚体,在减数分裂同源重组过程中识别并稳定重组中间体。该复合物促进交叉互换的形成,并有助于染色体准确联会与分离,从而将 MSH5 与 DNA 双链断裂修复过程及基因组完整性联系起来。在人类中,MSH5 功能异常与生育力受损和减数分裂失败有关;同时,MSH5 位点的遗传变异也在免疫相关性状与癌症易感性的遗传学研究中受到关注。由于重组与修复通路会影响突变累积和染色体稳定性,MSH5 常被用于研究 DNA 修复网络调控与生殖生物学相关问题。
MSH5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的MSH5基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对MSH5基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,MSH5 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定MSH5靶位点的同源臂包围。
与 MSH5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在MSH5 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。