MSH2 Anticuerpo (G-7): sc-376501
- MSH2 Anticuerpo (G-7) es un monoclonal de ratón IgG2a κ, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 1-300 de MSH2 de origen human
- recomendado para detectarMSH2 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para MSH2 Anticuerpo (G-7) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con MSH2 Anticuerpo (G-7)(véase la información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
El descubrimiento de que las mutaciones en los genes de reparación de emparejamiento incorrecto del ADN están asociadas con el cáncer colorrectal no polipósico hereditario (HNPCC) ha generado un considerable interés en la comprensión del mecanismo de reparación de emparejamiento incorrecto del ADN. Inicialmente, se demostró que las mutaciones heredadas en los homólogos MSH2 y MLH1 de los genes de reparación de emparejamiento incorrecto del ADN bacteriano MutS y MutL se presentaban con alta frecuencia en HNPCC y se asociaban con inestabilidad de microsatélites. La demostración de que el 10 al 45% de los cánceres de páncreas, gástricos, de mama, de ovario y de pulmón de células pequeñas también muestran inestabilidad de microsatélites ha sido interpretada como una sugerencia de que la reparación de emparejamiento incorrecto del ADN no se limita a los tumores de HNPCC, sino que es una característica común en la iniciación o progresión del tumor. Además, se han identificado dos homólogos adicionales del gen MutL procariótico, designados como PMS1 y PMS2, y se ha demostrado que están mutados en el linaje germinal de pacientes con HNPCC.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
MSH2 Anticuerpo (G-7) Referencias:
- Mutaciones complejas de MSH2 y MSH6 en cáncer de próstata avanzado inestable con microsatélites hipermutados. | Pritchard, CC., et al. 2014. Nat Commun. 5: 4988. PMID: 25255306
- Análisis de expresión de MLH1 y MSH2 en el cáncer de mama. | Malik, SS., et al. 2019. Curr Probl Cancer. 43: 97-105. PMID: 30149959
- Sobreexpresión de MSH2 debida a una variante no clasificada en la región 3'-no traducida en un paciente con cáncer de colon. | Liccardo, R., et al. 2020. Biomedicines. 8: PMID: 32575404
- Una nueva mutación en el sitio de empalme de MSH2 está asociada con el desarrollo del síndrome de Lynch. | Li, J., et al. 2020. Front Oncol. 10: 983. PMID: 32637358
- MLH1, MSH2, MRE11 y XRCC1 en la leucoplasia oral y el carcinoma oral de células escamosas. | Donís, SP., et al. 2021. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 29: 613-618. PMID: 33734109
- Neoplasia hipofisaria invasiva productora de ACTH secundaria a mutación de MSH2. | Loughrey, PB., et al. 2021. Cancer Genet. 256-257: 36-39. PMID: 33866195
- Mutaciones características inducidas en el intestino delgado de ratones Msh2-knockout gpt delta. | Aoki, Y., et al. 2021. Genes Environ. 43: 27. PMID: 34225823
- Rabdomiosarcoma pleomórfico en un adulto joven portador de una nueva variante de la línea germinal MSH2. | Tomida, A., et al. 2022. Hum Genome Var. 9: 8. PMID: 35260566
- Las proteínas reparadoras de emparejamientos erróneos MSH2 y MSH6 interactúan con las regiones de control de la impronta a través del complejo ZFP57-KAP1. | Acurzio, B., et al. 2022. Epigenetics Chromatin. 15: 27. PMID: 35918739
- Defectos mitocondriales y vulnerabilidades metabólicas en el cáncer de endometrio deficiente en MSH2 asociado al síndrome de Lynch. | Bowen, MB., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38915709
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MSH2 Anticuerpo (G-7) | sc-376501 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de MSH2 (G-7): m-IgG2a BP-HRP | sc-546060 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |